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J-GLOBAL ID：201802249622710476   Reference number：18A0456342

RYR2遺伝子変異が判明した乳児期発症QT延長症候群症例の臨床経過

Author (11)： HOSHIAI MINAKO (山梨県中央病院 小児循環器病セ) ,  HOSHIAI MINAKO (山梨大 小児科) ,  KISE HIROAKI (山梨大 小児科) ,  KONO YOSUKE (山梨大 小児科) ,  YOSHIZAWA MASASHI (山梨大 小児科) ,  KOIZUMI KEIICHI (山梨大 小児科) ,  HIROSE SAYAKO (京大 大学院 循環器内科) ,  ONO SEIKO (滋賀医大 呼吸循環器内科) ,  HORIE MINORU (滋賀医大 呼吸循環器内科) ,  SUGITA KANJI (山梨大 小児科) ,  TODA TAKAKO (山梨大 小児科)
Material： 日本小児科学会雑誌  (Journal of the Japan Pediatric Association)
Volume： 122  Issue： 2  Page： 246  Publication year： Feb. 01, 2018 
JST Material Number： F0896A  ISSN： 0001-6543  CODEN： NIPOA  Document type： Article
Article type： 会議録記事  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *ryanodine receptor ,...
Semi thesaurus term： *genetic variation ,...

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JST classification (3)： Cardiovascular system diseases  (GJ03000C) ,  Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V) ,  Genetic variation  (EC01030Y)

Substance index (4)： Carvedilol ,  Flecainide ,  Propranolol ,  Mexiletine

Terms in the title (7)： RyR2 ,  遺伝子変異 ,  乳児期 ,  発症 ,  QT延長症候群 ,  症例 ,  臨床経過