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J-GLOBAL ID：201902217273575781   Reference number：19A0146763

小児先天性皮膚疾患〈臨床例〉-2)10代の姉弟にみられた基底細胞母斑症候群(Gorlin症候群)

Author (5)： YUSA SHINO (東北大 大学院医学系研究科 皮膚科学分野) ,  KIKUCHI KATSUKO (東北大 大学院医学系研究科 皮膚科学分野) ,  OKADA SHUKO (東北大 大学院医学系研究科 皮膚科学分野) ,  FUKUYO NAOMI (東北大 大学院医学系研究科 小児病態学分野) ,  AIBA SETSUYA (東北大 大学院医学系研究科 皮膚科学分野)
Material： 皮膚病診療  (Practical Dermatology)
Volume： 41  Issue： 1  Page： 21-24  Publication year： Jan. 01, 2019 
JST Material Number： Z0530B  ISSN： 0387-7531  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： human ,...
Semi thesaurus term： Gorlin's syndrome ,...

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JST classification (2)： Skin diseases  (GF03000Q) ,  Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V)

Reference (8)：

• Kimonis VE, et al : Am J Med Genet 69 : 299, 1997
• Gorlin RJ, Goltz RW : N Engl J Med 262 : 908, 1960
• 藤井克則:成人病と生活習慣病 47:898,2017
• Hahn H, et al : Cell 85 : 841, 1996
• 田中佳世,ほか:臨皮 71:348,2017

Terms in the title (6)： 小児 ,  皮膚疾患 ,  臨床 ,  姉弟 ,  基底細胞母斑症候群 ,  Gorlin症候群