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J-GLOBAL ID：201902262986306762   Reference number：19A1329153

New Complement Therapeutics in Complement-Related Diseases

補体標的治療の現状と展望 補体関連疾患に対する新規治療法

Author (4)： WAKAMIYA NOBUTAKA (酪農学園大 農食環境学群) ,  OTANI KATSUKI (酪農学園大 農食環境学群) ,  HIDAKA YOSHIHIKO (和歌山県医大 分子遺伝学) ,  INOUE NORIMITSU (和歌山県医大 分子遺伝学)
Material： Brain and Nerve  (Brain and Nerve 神経研究の進歩)
Volume： 71  Issue： 6  Page： 0555-0564  Publication year： Jun. 01, 2019 
JST Material Number： Z0685B  ISSN： 1881-6096  Document type： Article
Article type： 解説  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： complement(immunology) ,...
Semi thesaurus term： Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria ,...

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JST classification (3)： Drug therapy(=pharmacotherapy)for hematologic diseases in general  (GK05020P) ,  Clinical application of drugs acting on blood and body fluid  (GW14020X) ,  Clinical application of immunotherapeutic agents and blood preparations  (GW22020O)

Reference (24)：

• 厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「原発性免疫不全症候群に関する調査研究」班,原 寿郎(編著):患者・家族のための原発性免疫不全症候群疾患概説書,2012 http://pidj.rcai.riken.jp/genpatsuseimenekifuzen.pdf(最終閲覧日2019年3月15日)
• Inai S, Akagaki Y, Moriyama T, Fukumori Y, Yoshimura K, et al: Inherited deficiencies of the late-acting complement components other than C9 found among healthy blood donors. Int Arch Allergy Appl Immunol 90: 274-279, 1989
• 北村 肇:補体シンポジウム51年の足跡.補体 51:31-42,2014
• Caballero T, Farkas H, Bouillet L, Bowen T, Gompel A, et al: International consensus and practical guidelines on the gynecologic and obstetric management of female patients with hereditary angioedema caused by C1 inhibitor deficiency. J Allergy Clin Immunol 129: 308-320, 2012
• Hillmen P, Young NS, Schubert J, Brodsky RA, Socié G, et al: The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. N Engl J Med 355: 1233-1243, 2006

Terms in the title (6)： 補体 ,  標的治療 ,  現状 ,  展望 ,  疾患 ,  治療法