Moriya Kunihiko

モリヤクニヒコ | Moriya Kunihiko

Affiliation and department：

Research field (4)： Fetal medicine/Pediatrics , Genetics , Immunology , Hematology and oncology

Research keywords (5)：急性リンパ性白血病の研究 , NF-κB経路の異常による先天性免疫調節障害 , Inborn errors of the immunity , 先天性免疫異常異常症のデータベースの構築(PIDJ2) , RelA異常症

Research theme for competitive and other funds (5)：

2024 - 2027 Elucidation of human Immunological memory through the analysis of primary antibody deficiency
2024 - 2027 NF-κB経路とI型インターフェロン産生異常による自己炎症性疾患の病態解明
2021 - 2024 NF-κB経路の異常による自己免疫疾患の病態解明
2019 - 2022 Responsible genes and molecular pathogenesis of JIA
2015 - 2017 臍帯血コホートを用いた小児白血病多段階発癌メカニズムの解明

Papers (69)：

Tom Le Voyer, Majistor Raj Luxman Maglorius Renkilaraj, Kunihiko Moriya, Malena Pérez Lorenzo, Tina Nguyen, Liwei Gao, Tamar Rubin, Axel Cederholm, Masato Ogishi, Carlos A Arango-Franco, et al. Inherited human RelB deficiency impairs innate and adaptive immunity to infection. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2024. 121. 37. e2321794121
森谷邦彦. 免疫学 RelA変異によるインターフェロノパチー. 医学のあゆみ. 2024. 290. 6-7. 523-524
Shoichiro Tateishi, Shoichi Shimizu, Kunihiko Moriya, Hirokazu Kanegane, Kohsuke Imai. A deep intronic BTK variant underlies X-linked agammaglobulinemia. Journal of clinical immunology. 2024. 44. 4. 89-89
Marie Materna, Ottavia M Delmonte, Marita Bosticardo, Mana Momenilandi, Peyton E Conrey, Bénédicte Charmeteau-De Muylder, Clotilde Bravetti, Rebecca Bellworthy, Axel Cederholm, Frederik Staels, et al. The immunopathological landscape of human pre-TCRα deficiency: From rare to common variants. Science (New York, N.Y.). 2024. 383. 6686. eadh4059
Yuya Fujita, Kunihiko Moriya, Taichi Kitazawa, Haruna Mabuchi, Hiroshi Matsumoto, Yuji Fujikura, Kohsuke Imai. Bacterial Meningitis Caused by Haemophilus influenzae Type F Diagnosed Using Next-Generation Sequencing. Indian journal of pediatrics. 2023

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MISC (125)：

松田諒, 伊達木澄人, 橋本邦生, 大坪善数, 森内浩幸, 廣瀬文, 仁紙千尋, 森谷邦彦, 今井耕輔. 拡大新生児スクリーニングにてTREC低値を契機にFOXN1遺伝子ヘテロ接合性新規バリアントを検出した双生児例. 日本マス・スクリーニング学会誌. 2024. 34. 2. 212-212
杉浦優佳, 森谷邦彦, 小倉弘嗣, 桑原殿, 橋本悠, 馬渕春菜, 鈴木秀一, 關中佳奈子, 浅野貴子, 川口裕之, et al. 鼻出血の対応に難渋している血小板無力症の1例. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 7
松田諒, 大坪善数, 橋本邦生, 廣瀬文, 仁紙千尋, 森谷邦彦, 今井耕輔. 新生児スクリーニングでTREC低値を認めた双胎例の経過. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 8
中山智史, 山本由貴子, 伏見真也, 福島明音, 小島涼, 星野柚紀, 森谷邦彦, 今井耕輔, 松熊晋. CBL遺伝子変異を伴いNoonan様症候群の臨床像を呈したJMMLの1例. 日本検査血液学会雑誌. 2024. 25
田上裕司, 鈴木秀一, 萩原秀俊, 栄裕介, 井上翔太, 小倉弘嗣, 星野柚紀, 大場大樹, 森谷邦彦, 大橋博文, et al. A case of a 5-year-old girl with short stature diagnosed with Wiedemann-Steiner syndrome due to KMT2A gene mutation. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2

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Books (7)：

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Lectures and oral presentations (9)：

原発性免疫異常症の診断のすすめ方:最近の動向をふまえて
(第56回日本小児感染症学会教育講演3 2024)
NF-κB経路の異常による先天性免疫調節障害の解析
(日本医学連合会第3回基礎部会Rising Starリトリート 2024)
NF-κB経路の異常による先天性免疫調節障害の解析
(日本人類遺伝学会第68回大会 2023)
希少遺伝子変異と免疫疾患 NF-kB経路の異常、特にRELA異常症による先天性免疫調節障害について
(第51回日本臨床免疫学会総会 2023)
NF-κB経路の異常による免疫調節障害
(第6回日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会 2023)

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Education (2)：

Professional career (1)：

Work history (12)：

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Committee career (12)：

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Awards (6)：

2024/11 - 日本小児科学会 2025年日本小児科学会学術研究賞先天性免疫異常症の診断と機能解析に関する研究
2023/10 - 日本人類遺伝学会 2023年度日本人類遺伝学会奨励賞 NF-KB経路の異常による先天性免疫調節障害の解析
2016 - ESID Meetings 17th Biennial Meeting 2016 - Barcelona, Spain Travel awards
2015 - 東北開発記念財団海外留学フェローシップ
2015 - 日本小児医学研究振興財団平成27年度ジャパンワクチン海外留学フェローシップ慢性皮膚粘膜カンジダ症患者家系のエクソーム解析と機能解析

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Association Membership(s) (10)：

日本小児感染症学会 , 日本臨床免疫学会 , 日本造血細胞移植学会 , アジア太平洋免疫不全症学会 , 日本免疫不全・自己炎症学会 , 日本人類遺伝学会 , 欧州免疫不全症学会 , 日本小児血液がん学会専門医 , 日本血液学会専門医、指導医 , 日本小児科学会専門医、指導医

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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