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J-GLOBAL ID：202002226175380771   Reference number：20A0488883

Nickel-Catalyzed Hydroarylation of in Situ Generated 1,3-Dienes with Arylboronic Acids Using a Secondary Homoallyl Carbonate as a Surrogate for the 1,3-Diene and Hydride Source

1,3-ジエンおよびヒドリド源の代用としての第二ホモアリルカーボネートを用いたアリールボロン酸によるin situ生成1,3-ジエンのニッケル触媒ヒドロアリール化【JST・京大機械翻訳】

Author (4)： Hamaguchi Takashi (Department of Chemistry, College of Humanities & Sciences, Nihon University, Japan) ,  Takahashi Yoshiyuki (Department of Chemistry, College of Humanities & Sciences, Nihon University, Japan) ,  Tsuji Hiroaki (Department of Chemistry, College of Humanities & Sciences, Nihon University, Japan) ,  Kawatsura Motoi (Department of Chemistry, College of Humanities & Sciences, Nihon University, Japan)
Material： Organic Letters  (Org Lett)
Volume： 22  Issue： 3  Page： 1124-1129  Publication year： 2020 
JST Material Number： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Abstract/Point： The nickel-catalyzed hydroaryl...

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Thesaurus term： *nickel catalyst ,  adaptability ,  *hydride ,  alkene ,  oxidative addition ,  functional group ,  *hydroarylation ,  *arylboronic acid

JST classification (2)： Organoboron compounds  (CF08020R) ,  Addition reaction,elimination reaction  (CF02030M)

Terms in the title (6)： ジエン ,  ヒドリド ,  代用 ,  アリールボロン酸 ,  ニッケル触媒 ,  ヒドロアリール化