Art

J-GLOBAL ID：202002271341204301   Reference number：20A0996355

Clinicogenetic Studies on New Families with LRRK2 R1441H Mutations

LRRK2 R1441H変異を有する新たな家族に関する臨床遺伝学的研究

Author (9)： FUNAYAMA Manabu (Juntendo Univ. Graduate School of Medicine) ,  TAKANASHI Masashi (Juntendo Koshigaya Hospital) ,  MATSUURA Eiji (Kagoshima Univ.) ,  YOSHINO Hiroyo (Juntendo Univ. Graduate School of Medicine) ,  LI Yuanzhe (Juntendo Univ. Graduate School of Medicine) ,  TSUYAMA Sho (Juntendo Univ. Fac. Medicine) ,  TAKASHIMA Hiroshi (Kagoshima Univ.) ,  NISHIOKA Kenya (Juntendo Univ. Graduate School of Medicine) ,  HATTORI Nobutaka (Juntendo Univ. Graduate School of Medicine)
Material： 順天堂醫事雑誌  (Juntendo Medical Journal)
Volume： 65  Issue： 6  Page： 571  Publication year： Dec. 31, 2019 
JST Material Number： G0715A  ISSN： 2187-9737  CODEN： JIZUA2  Document type： Article
Article type： 会議録記事  Country of issue： Japan (JPN)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： genetics ,...
Semi thesaurus term： *genetic variation ,...

Register(free) or Log In to access     To see more with JDream III (charged).   {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=20A0996355&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=G0715A") }}

JST classification (3)： Nervous system diseases  (GN03000O) ,  Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V) ,  Genetic variation  (EC01030Y)

Terms in the title (5)： LRRK2 ,  変異 ,  家族 ,  臨床遺伝学 ,  研究