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J-GLOBAL ID:202101017796895431   Update date: Oct. 19, 2024

OHKURI Takayuki

オオクリ タカユキ | OHKURI Takayuki
Affiliation and department:
Job title: Associate Professor
Research field  (5): Medical biochemistry ,  Experimental pathology ,  Human pathology ,  Tumor diagnostics and therapeutics ,  Immunology
Research keywords  (3): Stealth antigens ,  DAMPs ,  Tumor immunology
Research theme for competitive and other funds  (11):
  • 2023 - 2026 がん免疫治療の奏効率向上を目指した腫瘍微小環境内の良質な炎症状態の誘導戦略
  • 2022 - 2025 cGAS/STING/I型IFN経路を基軸とした癌免疫微小環境のホット化治療戦略
  • 2021 - 2024 鼻性NK/T細胞リンパ腫を治癒に導く複合的免疫療法の確立
  • 2020 - 2023 がんの免疫逃避機構を利用したがん免疫治療法の確立に向けた基盤研究
  • 2020 - 2022 COVID-19(新型コロナウイルス感染症)に対するT細胞ワクチン開発
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Papers (62):
  • Risa Wakisaka, Hidekiyo Yamaki, Michihisa Kono, Takahiro Inoue, Ryosuke Sato, Hiroki Komatsuda, Kenzo Ohara, Akemi Kosaka, Takayuki Ohkuri, Toshihiro Nagato, et al. Hypoxia-Targeted Immunotherapy with PD-1 Blockade in Head and Neck Cancer. Cancers. 2024. 16. 17
  • Michihisa Kono, Risa Wakisaka, Hiroki Komatsuda, Ryusuke Hayashi, Takumi Kumai, Hidekiyo Yamaki, Ryosuke Sato, Toshihiro Nagato, Takayuki Ohkuri, Akemi Kosaka, et al. Immunotherapy targeting tumor-associated antigen in a mouse model of head and neck cancer. Head & neck. 2024
  • Toshihiro Nagato, Hiroki Komatsuda, Ryusuke Hayashi, Miki Takahara, Nanami Ujiie, Akemi Kosaka, Takayuki Ohkuri, Kensuke Oikawa, Ryosuke Sato, Risa Wakisaka, et al. Soluble CD27 as a predictive biomarker for intra-tumoral CD70/CD27 interaction in nasopharyngeal carcinoma. Cancer science. 2024
  • Aiko Murai, Terufumi Kubo, Takayuki Ohkuri, Junko Yanagawa, Yuki Yajima, Akemi Kosaka, Dongliang Li, Toshihiro Nagato, Kenji Murata, Takayuki Kanaseki, et al. NF9 peptide specific cytotoxic T lymphocyte clone cross react to Y453F mutation of SARS-CoV-2 virus spike protein. Immunological medicine. 2024. 1-7
  • Yuki Yajima, Akemi Kosaka, Takayuki Ohkuri, Yoshihiko Hirohashi, Dongliang Li, Takeshi Nagasaki, Toshihiro Nagato, Toshihiko Torigoe, Hiroya Kobayashi. SARS-CoV-2 spike protein-derived immunogenic peptides that are promiscuously presented by several HLA-class II molecules and their potential for inducing acquired immunity. Heliyon. 2023. 9. 9
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MISC (2):
  • 大栗 敬幸, 野口 大輔, 小林 稔, 増子 和尚, 大竹 淳矢, 脇田 大功, 茶本 健司, 富樫 裕二, 北村 秀光, 西村 孝司. 新規Survivinヘルパーペプチドの同定と免疫不全マウスを用いたSurvivin特異的Th1細胞による抗腫瘍効果の検討(Identification of novel helper epitopes of Survivin and antitumor effects of human Th1 cells in immunodeficient mice). 日本癌学会総会記事. 2009. 68回. 287-287
  • 大栗 敬幸, 野口 大輔, 小林 稔, 増子 和尚, 大竹 淳矢, 脇田 大功, 茶本 健司, 北村 秀光, 富樫 裕二, 西村 孝司. 抗腫瘍エフェクター細胞 新規Survivin由来ヘルパーペプチドの同定と免疫不全マウスを用いたTh1細胞治療モデルの確立. 日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集. 2009. 13回. 62-62
Patents (2):
  • SARS-CoV-2由来のT細胞エピトープペプチド
  • がん抗原ペプチド
Lectures and oral presentations  (10):
  • 自然免疫が主導するがん特異的T細胞応答の誘導
    (2024年 がん関連三学会 Rising Star ネットワーキング 2024)
  • 自然免疫が主導する組織炎症と獲得免疫の誘導
    (第124回北海道癌談話会シンポジウム 2022)
  • がん免疫サイクルの駆動力となる自然免疫
    (第26回日本がん免疫学会総会 2022)
  • 乳がん組織におけるマクロファージとCD47-新しいがん免疫治療法の糸口
    (第110回日本病理学会総会 2021)
  • Targeting tumor-specific helper T-cells and stimulator of interferon genes for cancer immunotherapy
    (第78回日本癌学会学術総会 2019)
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Education (3):
  • 2005 - 2009 Hokkaido University Graduate School of Medicine
  • 2003 - 2005 Hokkaido University Graduate School of Medicine Division of Medical Sciences
  • 1999 - 2003 Hokkaido University School of Science
Work history (6):
  • 2019/04 - 現在 Asahikawa Medical University
  • 2017/04 - 2019/03 Asahikawa Medical University
  • 2014/07 - 2017/03 Asahikawa Medical University
  • 2011/04 - 2014/06 米国ピッツバーグ大学 医学部 脳神経外科 博士研究員
  • 2009/06 - 2011/03 北海道大学遺伝子病制御研究所 特任助教
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Committee career (2):
  • 2024/01 - 現在 日本癌学会 評議員
  • 2022/01 - 現在 日本がん免疫学会 評議員
Awards (5):
  • 2023/12 - 国立大学法人旭川医科大学 令和5年度 旭川医科大学学術賞
  • 2022/12 - 北海道 令和4年度北海道科学技術奨励賞
  • 2019/10 - 公益財団法人北海道科学技術総合振興センター ノーステック財団研究開発助成事業若手研究者 理事長賞
  • 2019/09 - 日本癌学会 日本癌学会奨励賞
  • 2017/06 - 日本がん免疫学会 日本がん免疫学会若手研究奨励賞
Association Membership(s) (5):
日本生化学会 ,  AACR ,  日本病理学会 ,  日本がん免疫学会 ,  日本癌学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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