遺伝子発現用カセット及びその産生物

Inventor： , , , ,
Applicant, Patent owner：
Agent (4)：庄司隆 , 資延由利子 , 大杉卓也 , 曽我亜紀
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：2016059297
Publication number (International publication number)：2017169486
Patent number：6871679
Application date： Mar. 23, 2016
Publication date： Sep. 28, 2017
Claim (excerpt)：

【請求項1】目的遺伝子及びポリA付加配列を含むDNA構築物(X)が、プロモーター(P)とエンハンサー(P')で挟まれる構造を有する遺伝子発現用カセットの作製方法において、目的遺伝子が、HRG、PD-1、EMMPRIN、NPTNβ、EMB、RAGE、MCAM、ALCAM、ErbB2及び抗体のいずれかから選択されるタンパク質の部分又は全体をコードする遺伝子を含み、プロモーター(P)の上流及びエンハンサー(P')の下流にトランスポゾン配列(T)を配置する工程を含み、さらにプロモーター(P)の上流及び/又はエンハンサー(P')の下流に、核マトリックス結合配列(M)及び複製開始配列(S)を配置する工程を含むことを特徴とし、前記(P)がCMVプロモーターであり、(P')がhTERTエンハンサー、CMVエンハンサー及びSV40エンハンサーから選択されるいずれか1種又は複数種を含み、前記(P)、(M)及び(S)で特定される各塩基配列が、5'→3'の順で配置されており、前記(P)、(X)、(P')、(T)、(M)及び(S)より選択されるいずれかが、以下の1)〜3)のいずれかに示す順序で連結して遺伝子発現用カセットに配置する工程を含む、遺伝子発現用カセットの作製方法: 1)(T)、(P)、(X)、(P')、(M)、(S)、(T) 2)(T)、(M)、(S)、(P)、(X)、(P')、(T) 3)(T)、(M)、(S)、(P)、(X)、(P')、(M)、(S)、(T)。

IPC (4)：

C12N 15/85 ( 200 6.01) , C12N 15/67 ( 200 6.01) , C12P 21/02 ( 200 6.01) , C12P 21/08 ( 200 6.01)

FI (4)：

C12N 15/85 ZNA Z , C12N 15/67 Z , C12P 21/02 C , C12P 21/08

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (3)

複数の組み込みベクターを含む宿主細胞
Gazette classification：公表公報 Application number：特願2002-507980 Applicant：ギャラデザインインコーポレイテッド
構成型プロモーター
Gazette classification：公開公報 Application number：特願2010-142861 Applicant：独立行政法人産業技術総合研究所
遺伝子発現用カセット及びその産生物
Gazette classification：公開公報 Application number：特願2015-198160 Applicant：国立大学法人岡山大学

Cited by examiner (3)

複数の組み込みベクターを含む宿主細胞
Gazette classification：公表公報 Application number：特願2002-507980 Applicant：ギャラデザインインコーポレイテッド
構成型プロモーター
Gazette classification：公開公報 Application number：特願2010-142861 Applicant：独立行政法人産業技術総合研究所
遺伝子発現用カセット及びその産生物
Gazette classification：公開公報 Application number：特願2015-198160 Applicant：国立大学法人岡山大学

Article cited by the Patent：

Cited by applicant (1)

"Efficient recombinant production in mammalian cells using a novel IR/MAR gene amplification method"

Cited by examiner (1)

"Efficient recombinant production in mammalian cells using a novel IR/MAR gene amplification method"

Return to Previous Page