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J-GLOBAL ID：200902296695863681   整理番号：09A0687877

in vitroでのセルトリ細胞フィーダー層の上の精原幹細胞の長期の共生培養

Long-term Coculture of Spermatogonial Stem Cells on Sertoli Cells Feeder Layer in vitro

著者 (6件)： ZHANG Deying (Dep. of Pediatric Urology, Children?s Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing) ,  HE Dawei (Dep. of Pediatric Urology, Children?s Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing) ,  WEI Guanghui (Dep. of Pediatric Urology, Children?s Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing) ,  SONG Xiaofeng (Dep. of Pediatric Urology, Children?s Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing) ,  LI Xuliang (Dep. of Pediatric Urology, Children?s Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing) ,  LIN Tao (Dep. of Pediatric Urology, Children?s Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing)
資料名： Sichuan Daxue Xuebao. Yixueban  (Sichuan Daxue Xuebao. Yixueban)
巻： 39  号： 1  ページ： 6-9  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2598A  ISSN： 1672-173X  CODEN： SDXYAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:セルトリ細胞フィーダー層の上で,in viroで共培養される精原幹細胞(SSCs)から,セル模型を造ること,そして,SSCsの増殖特徴を調査すること。方法:セルトリ細胞とSSCsは,それぞれ二段階酵素消化によって14-15日と6日,KMマウスの精巣から分離された。SSCsは,セルトリ細胞層の上で5日間培養で播種された。セルトリ細胞層のSSCsのクローンは検出された,そして,培地のイースト・オフの細胞は計数された。結果:SSCsは増殖して,セルトリ細胞層の上で培養された2.4時間後に区別を生じ始めた,そして,2,3の対(Ap)細胞クローンがあった。培養のより多くの時間,Ap細胞クローンの総数は,段階的に減少した。一方調整した(Aal)細胞クローンの総数は,増加した。そして,Aal細胞コロニーが120時間培養で安定な量を保持されて,それは4または5日毎に変えられている培地の状況で,(51.2±5.8)日を保持することができた。結論:SSCsは植民地的にセルトリ細胞のフィーダー層の上で増殖することができて,安定形態単位と量を保持することができる。セルトリ細胞フィーダー層の上で培養されるSSCsは,精子形成の上で管内で薬または毒素のSSCs生物学的挙動と休薬を調査するために,セル模型を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *Sertoli細胞 ,  *幹細胞 ,  モデル ,  *細胞増殖 ,  in vitro実験 ,  共培養 ,  クローン ,  *精原幹細胞 ,  *セルモデル
準シソーラス用語： *セル模型

分類 (2件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  細胞分裂・増殖  (EF02020D)

タイトルに関連する用語 (6件)： セルトリ細胞 ,  フィーダー ,  精原幹細胞 ,  長期 ,  共生 ,  培養