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J-GLOBAL ID:200902258426841206   整理番号:08A0087751

β-サラセミアメジャーの幹細胞移植における診断上のジレンマ:生着の進行的減少か赤芽球癆か?

A Diagnostic Dilemma in Stem Cell Transplantation for β-Thalassemia Major: Progressive Loss of Take Or Pure Red Cell Aplasia?
著者 (6件):
資料名:
巻: 86  号:ページ: 461-462  発行年: 2007年12月15日 
JST資料番号: F0888A  ISSN: 0925-5710  CODEN: IJHEEY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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移植を受けたサラセミアメジャー患者に観察される拒絶頻度に因り...
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分類 (1件):
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血液疾患の治療一般 
引用文献 (7件):
  • ANGELUCCI, E. Bone marrow transplantation in thalassemia. Disorders of Hemoglobin : Genetics, Pathophysiology, and Clinical Management. 1999
  • NESCI, S. Mixed chimerism after bone marrow transplantation in thalassemia. Ann N Y Acad Sci. 1998, 850, 495-497
  • STASI, R. Rituximab chimeric anti-CD20 monoclonal antibody treatment for adults with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. Blood. 2001, 98, 952-957
  • ZECCA, M. Anti-CD20 monoclonal antibody for the treatment of severe, immune-mediated, pure red cell aplasia and hemolytic anemia. Blood. 2001, 97, 3995-3997
  • SORA, F. Rituximab for pure red cell aplasia after ABO-mismatched allogeneic peripheral blood progenitor cell transplantation. Transfusion. 2005, 45, 643-645
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