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J-GLOBAL ID：201202229245973289   整理番号：12A0995753

Trim22の短縮変異体のための真核生物発現ベクターの構築

Construction of eukaryotic expression vector for truncation mutants of Trim22

著者 (5件)： SUN Dakang (Experiment Center of Clinical Medicine Hospital Affiliated to Binzhou Medical Univ., Binzhou) ,  SU Zhenguo ,  AN Xinye ,  ZHONG Rongjiao ,  LIU Yongyun
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 27  号： 5  ページ： 428-432,436  発行年： 2011年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では,HIV-1 gag蛋白質とtrim22の相互作用に関するさらなる研究のためにTrim22の短縮変異体のための真核生物発現ベクターを構築することを目指した。5種類の短縮変異体は,真核生物発現ベクターpcDNA3.1(+)-Trim22の鋳型を用いてPCRによって生成した。続いて,標的配列を5′-Flag-pcDNA3.1(+)にサブクローン化した。組換えベクターを制限酵素分解,PCR及びDNA塩基配列決定によって確認し,HEK293T細胞にトランスフェクトした。24時間後に,Trim22蛋白質の短縮変異体を,ウェスタンブロッティングと免疫沈降によって検出した。結論として,Trim22の真核生物発現ベクターの短縮変異体が構築され,HIV-1に対するTrim22の影響についての将来の研究に役立つ可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *突然変異体 ,  *欠失突然変異 ,  *タンパク質 ,  HIV1 ,  ウイルスタンパク質 ,  *ベクター ,  PCR法 ,  遺伝子クローニング ,  ヌクレオチド配列 ,  HEK293細胞 ,  ウェスタンブロット法 ,  免疫沈降反応 ,  トランスフェクション ,  HEK293T細胞 ,  HIVコアタンパク質p24 ,  微生物 ,  動物ウイルス ,  バイオアッセイ ,  イムノアッセイ
準シソーラス用語： Gag蛋白質 ,  *Trim22

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： 変異体 ,  真核生物 ,  発現ベクター ,  構築