特許

J-GLOBAL ID：201303044666083941

GIRKチャネル遺伝子解析による薬物感受性の評価方法

発明者： 池田 和隆 ,  林田 眞和 ,  西澤 大輔 ,  曽良 一郎
出願人/特許権者： 公益財団法人東京都医学総合研究所
代理人 (2件)： 高松 猛 ,  尾澤 俊之
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-221298
公開番号（公開出願番号）：特開2008-079607
特許番号：特許第5308644号
出願日： 2007年08月28日
公開日（公表日）： 2008年04月10日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 GIRKチャネル遺伝子GIRK2の遺伝子多型G-1250AもしくはA1032G、GIRKチャネル遺伝子GIRK3の遺伝子多型C1339T、または該遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の薬物感受性とを関連づける薬物感受性の評価方法であって、前記薬物がGIRKチャネル機能修飾薬および/またはミューオピオイド受容体機能修飾薬である薬物感受性の評価方法。

IPC (5件)：

C12N 15/09 ( 200 6.01) ,  C12Q 1/68 ( 200 6.01) ,  C12M 1/00 ( 200 6.01) ,  G01N 33/53 ( 200 6.01) ,  G01N 37/00 ( 200 6.01)

FI (6件)：

C12N 15/00 ZNA A ,  C12N 15/00 F ,  C12Q 1/68 A ,  C12M 1/00 A ,  G01N 33/53 M ,  G01N 37/00 102

引用特許：

出願人引用 (1件)

• 薬物感受性の評価方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2001-178169   出願人：理化学研究所

審査官引用 (1件)

• 薬物感受性の評価方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2001-178169   出願人：理化学研究所

引用文献：

出願人引用 (6件)

• "A human pancreatic islet inwardly rectifying potassium channel: cDNA cloning, determination of the
• "Genomic structure and expression of human KCNJ9 (Kir3.3/GIRK3)."
• "Molecular mechanisms of analgesia induced by opioids and ethanol: is the GIRK channel one of the ke
• "A pervasive mechanism for analgesia: activation of GIRK2 channels."
• "Potassium channels and pain: present realities and future opportunities."
• "Spinal G-protein-gated K+ channels formed by GIRK1 and GIRK2 subunits modulate thermal nociception

審査官引用 (8件)

• "A human pancreatic islet inwardly rectifying potassium channel: cDNA cloning, determination of the
• "Genomic structure and expression of human KCNJ9 (Kir3.3/GIRK3)."
• "Molecular mechanisms of analgesia induced by opioids and ethanol: is the GIRK channel one of the ke
• "A pervasive mechanism for analgesia: activation of GIRK2 channels."
• "Potassium channels and pain: present realities and future opportunities."
• "Spinal G-protein-gated K+ channels formed by GIRK1 and GIRK2 subunits modulate thermal nociception
• "Potassium channels and pain: present realities and future opportunities."
• "Spinal G-protein-gated K+ channels formed by GIRK1 and GIRK2 subunits modulate thermal nociception