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J-GLOBAL ID:201502207572514190   整理番号:15A1214878

第一選択治療としての慢性骨髄性白血病におけるニロチニブとイマチニブの有効性と安全性【Powered by NICT】

Efficacy and safety of nilotinib and imatinib in chronic myeloid leukemia as first-line treatment
著者 (8件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 827-832  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2600A  ISSN: 1007-4368  CODEN: NAYXEW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】は新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病(CML-CP)患者におけるニロチニブとイマチニブの有効性と安全性を評価すること。【方法】を1日1回経口毎日またはイマチニブ400mgを2回経口600~800mgをニロチニブを受けた合計65CML-CP患者。治療効力と耐容性に関するデータを収集し,比較した。【結果】 65CML-CP患者のうち,26名の患者はニロチニブを受け,39はイマチニブの治療を受けた。療法とフォローアップの期間中央値は19.5(5~39)か月であった。(1)3,6,12か月での主要な分子反応(MMR)の速度はニロチニブ群で高かったイマチニブ群(23.1%対7.6%,45.5%対22.2%,66.7%対54.8%,それぞれ)であった。は6か月で二群間で統計的有意差をした。ニロチニブとイマチニブに対する低,中間および高sokalリスク群で12か月によるMMR率は81.3%対42.8%,42.8%対57.1%,66.7%対50%であった。12か月でBcr-Abl≦3か月で10%,6か月で<1%と<0.1%の速度はニロチニブ群で高イマチニブ群(80.8%対41%,P=0.002;77.3%対48.5%,P=0.033と66.7%対54.8%,P=0.394)であった。MMRの中央値時間はニロチニブの有意に短かったイマチニブ(14か月対34か月)。3 6およびニロチニブ12か月とイマチニブ群で細胞遺伝学的完全寛解(CCyR)の割合は76.9%対52.9%,89.5%対70%,78.5%対77.3%であった。CCyRまでの時間の中央値は3か月であったイマチニブ群でニロチニブ群で6か月であった。(2)薬剤関連有害事象は大部分はグレード1/2および最も患者の許容された。【結論】ニロチニブはイマチニブよりも短時間で分子応答に達することができ,また新たに診断されたCML-CP患者で確認された有効性および忍容性を持ち,第一選択療法として用いることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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呼吸器の腫よう 

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