文献

J-GLOBAL ID：201602222268160817   整理番号：16A1074421

無溶媒条件下の3-アリール-1,5-ペンタンジオン誘導体の効率的な簡易合成

An efficient and facile synthesis of 3-aryl-1,5-pentanedione derivatives under solvent-free conditions

著者 (7件)： Zha Yunyun (College of Chemistry and Chemical Engineering, Xuzhou Normal University, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Xuzhou, Jiangsu, People’s Republic of China) ,  Meng Zhiying (College of Chemistry and Chemical Engineering, Xuzhou Normal University, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Xuzhou, Jiangsu, People’s Republic of China) ,  Wang Mengyao (College of Chemistry and Chemical Engineering, Xuzhou Normal University, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Xuzhou, Jiangsu, People’s Republic of China) ,  Gu Mengmeng (College of Chemistry and Chemical Engineering, Xuzhou Normal University, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Xuzhou, Jiangsu, People’s Republic of China) ,  Li Chuan (College of Chemistry and Chemical Engineering, Xuzhou Normal University, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Xuzhou, Jiangsu, People’s Republic of China) ,  Cai Peijun (School of Chemical Engineering and Technology, China University of Mining and Technology, Xuzhou, Jiangsu, People’s Republic of China) ,  Rong Liangce (College of Chemistry and Chemical Engineering, Xuzhou Normal University, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Xuzhou, Jiangsu, People’s Republic of China)
資料名： Research on Chemical Intermediates  (Research on Chemical Intermediates)
巻： 42  号： 2  ページ： 1217-1226  発行年： 2016年02月 
JST資料番号： A0851B  ISSN： 0922-6168  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 芳香族アルデヒドと1,2-ジフェニルエタノンの反応による3-アリール-1,5-ペンタンジオン誘導体の効率的合成について報告した。3-アリール-1,5-ペンタンジオンは合成中間体として頻繁に用いられるが,この種の誘導体の合成のための成熟した方法はほとんど報告されていない。著者らの研究において,無溶媒条件下のNaOHによる促進によってこの反応を円滑に行うことができた。低コストおよび入手容易な試薬の理由から,NaOHはそれらのジオン化合物の合成のための効率的な触媒である。この合成のその他の利点は高収率,簡単な操作,原子経済,穏やかな反応条件および環境適合性である。X線回折解析によってd-D構造をさらに確認した。Copyright 2015 Springer Science+Business Media Dordrecht Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *グリーンケミストリー ,  化学反応 ,  芳香族アルデヒド ,  ジケトン ,  脂肪族ケトン ,  水酸化ナトリウム ,  X線回折 ,  芳香族ケトン ,  脂肪族アルデヒド ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 3-アリール-1,5-ペンタンジオン ,  グリーン合成 ,  環境にやさしい化学 ,  *無溶媒合成

著者キーワード (5件)： 15-Pentanedione ,  12-Diphenylethanone ,  Solvent-free ,  Green synthesis ,  Environmental friendliness

分類 (1件)： 脂肪族ケトン  (CF03190Q)

物質索引 (13件)： 1,2-ジフェニルエタノン ,  1,5-ペンタンジオン ,  4-フルオロベンズアルデヒド ,  1,3-ベンゾジオキソール-5-カルボアルデヒド ,  1,2,4,5-テトラフェニル-3-(4-フルオロフェニル)ペンタン-1,5-ジオン ,  1,2,4,5-テトラフェニル-3-(3-クロロフェニル)ペンタン-1,5-ジオン ,  1,2,4,5-テトラフェニル-3-(4-クロロフェニル)ペンタン-1,5-ジオン ,  1,2,4,5-テトラフェニル-3-(3,4-ジクロロフェニル)ペンタン-1,5-ジオン ,  1,2,4,5-テトラフェニル-3-(3-ブロモフェニル)ペンタン-1,5-ジオン ,  1,2,4,5-テトラフェニル-3-(4-ブロモフェニル)ペンタン-1,5-ジオン ,  1,2,4,5-テトラフェニル-3-(p-トリル)ペンタン-1,5-ジオン ,  1,2,4,5-テトラフェニル-3-(4-メトキシフェニル)ペンタン-1,5-ジオン ,  1,2,4,5-テトラフェニル-3-(3,4-ジメトキシフェニル)ペンタン-1,5-ジオン

タイトルに関連する用語 (3件)： 無溶媒条件 ,  誘導体 ,  簡易