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J-GLOBAL ID:201602230172737402   整理番号:16A0885514

MICRORNAが-136静脈平滑筋細胞の移動と増殖の作用機序に影響した。【JST・京大機械翻訳】

MircroRNA-136 suppresses proliferation and migration of venous smooth muscle cells by targeting Steap3
著者 (9件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 29-34  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2137A  ISSN: 0253-9934  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:MICRORNA-136(MIR-136)静脈平滑筋細胞の増殖、遊走に対する影響及びその作用機序。方法,ラット右総頸動脈を自家静脈移植モデルを,そして体外に静脈平滑筋細胞を培養して確立した。(CELL COUNTING KIT)CCK-8とEDU(5-ETHYNYL-2’-DEOXYURIDINE)の実験検出細胞増殖状況を用いて,TRANSWELLと細胞スクラッチ実験検出細胞の移動状況,蛍光定量的PCR検出は移植1、2、4週間後と体外培養STEAP3蛋白質発現量を静脈平滑筋細胞におけるMIR-136の相対的な発現量は,ウエスタンブロット法で検出して,STEAP3蛋白質の細胞内での局在状況を免疫蛍光法によって検出した。MICRORNAS専門ウェブサイトにより可能性の下流遺伝子をスクリーニングし,二重ルシフェラーゼ酵素レポーター遺伝子検証を利用して予測した。結果は蛍光定量的PCRの結果は示した,移植後1、2週の移植静脈のMIR-136の相対的な発現量はそれぞれ0.46±0.33,0.37±0.30,対側未処理静脈(それぞれP<0.05、0.01)より有意に低く;移植4週間後,移植静脈のMIR-136の相対的な発現量はは1.39±0.82であった,と未処理側静脈の差異は統計学の意義(P>0.05)がなかった;増殖状態にある静脈平滑筋細胞におけるMIR-136の相対的発現量は,それぞれ0.11±0.01,有意に低かった。非増殖状態の細胞(P<0.05)にあった。CCK-8実験結果は示し,陰性対照(NC)+FBSの光学濃度(D)値は0.96±0.03であり,NC群の0.62±0.02と模倣体+FBSの0.76±0.08)(すべてP<0.05)より有意に高かった。EDU実験結果は示し,NC+血清EDU標識の陽性細胞のパーセンテージは(52.71±2.57)%であった。群,NC群の(13.91±3.43)%と模擬物+FBSの(32.56±3.26)%(P< 0.01)よりも有意に高かった。TRANSWELL実験結果を示し,NC+FBS細胞輸率は(53.13±16.36)個/視野であった。NC群の(8.09±5.44)個/視野とシミュレーションした物より著しく多かった+FBS(8.08±0.85)の個/視野(すべてP<0.05);細胞スクラッチ実験結果を表示し,24 Hの移動度はNC+FBS細胞(45.40±1.17)%であり,NC群の(19.27±0.31)%と模擬物+FBSの(22.36±5.55)%(P<0.01)より有意に高かった。免疫ブロット法検出結果は示した,NC+FBSのSTEAP3蛋白質の相対的発現量は0.91±0.07であり,NC群の0.52±0.10と模倣体+FBSの0.15±0.01(すべてP<0.01)より有意に高かった。免疫蛍光染色結果は,STEAP3蛋白質は主に細胞質に局在し,NC+FBSのSTEAP3免疫蛍光強度は,NC群とシミュレーションした物よりも顕著に高かった。FBS+を示した。遺伝子の二重ルシフェラーゼレポーターアッセイの結果,野生型群のルシフェラーゼ活性は,それぞれ1.59±0.21),有意に低かった対照群の4.39±0.92と突然変異型の4.51±1.12(P<0.01)。しかし,対照群と突然変異型のルシフェラーゼ酵素活性の差異が統計学の意味がない(P>0.05)。結論:MIR-136標的遺伝子のSTEAP3によって静脈平滑筋細胞の移動と増殖を阻害する可能性があるが,その移植静脈内膜新生の抑制の潜在的治療標的になると期待される。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  免疫反応一般 
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