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J-GLOBAL ID：201602242766598702   整理番号：16A0789118

GEM小体と筋萎縮性側索硬化症欠失【JST・京大機械翻訳】

Gem body deficiency and amyotrophic lateral sclerosis

著者 (1件)： Wei Yanming (Experiment Management Centre, Shanxi University of Traditional Chinese Medicine)
資料名： Shengming de Huaxue  (Shengming de Huaxue)
巻： 35  号： 6  ページ： 768-772  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2188A  ISSN： 1000-1336  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 筋萎縮性側索硬化症(ALS)は運動ニューロン死を特徴とする神経変性疾患の一つであり,GEM小体欠失はALSの 細胞の特徴である。研究はALSと前MRNAスプライシング異常と関連することを示した。MRNA前駆体のスプライシングを担当するスプライセオソーム,にGEM富むウリジンスプライセオソームのコアコンポーネントの構成に関与し小体の小核リボ核蛋白質(U SNRNP)の生合成。本論文ではサーベイALS関連肉腫融合蛋白質(FUS)を、TAR DNA結合蛋白質と43(TDP43)はスーパーオキシドおよびスーパーオキシドジスムターゼ(SOD1) GEM小体欠失の機構を引き起こし,突然変異体ALSの発症機序と開発の新しい治療手段を探索するために啓発を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： スプライセオソーム ,  肉腫 ,  運動神経 ,  小核 ,  融合タンパク質 ,  超酸化物 ,  リボ核タンパク質 ,  DNA【核酸】 ,  スーパーオキシドジスムターゼ ,  生合成 ,  *筋萎縮性側索硬化症 ,  TDP-43 ,  結合蛋白質 ,  神経変性疾患
準シソーラス用語： 発症機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ,  fused in sarcoma (FUS) ,  TAR DNA binding protein 43(TDP43) ,  Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) ,  Gem body

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (3件)： GEM ,  筋萎縮性側索硬化症 ,  欠失