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J-GLOBAL ID:201602246568272354   整理番号:16A1251503

脊髄損傷後の神経再生関連シグナル伝達経路の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Nerve Regeneration Related Signaling Pathway after Spinal Cord Injury (review)
著者 (9件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 293-298  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3071A  ISSN: 1006-9771  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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神経再生の関連機序の研究に伴い、脊髄損傷後の神経再生に関するシグナル伝達経路も広く注目されている。アポトーシスのシグナル伝達経路を抑制することは,脊髄損傷後のアポトーシス,炎症反応および神経変性を減少させることができる。マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)シグナル伝達経路は遺伝子発現、細胞増殖、細胞アポトーシスの調節において重要な役割を果たしており、その4つの経路間には相互作用が存在している。JAK/STATシグナル伝達経路と転写(JAK/STAT)シグナル伝達経路は生体細胞の生存、増殖、分化、アポトーシスなどの過程に参与し、体内の炎症反応、酸化ストレスなどの過程に参与する。中枢神経系の損傷後、WNTシグナル伝達経路の遮断は神経軸索の再生を抑制するが、外因性WNT3Aは脊髄損傷後のニューロン数を増加させ、軸索の伝導及び神経機能の改善を促進する。脊髄損傷後、哺乳動物のラパマイシン(MTOR)シグナル伝達経路を抑制することは、ニューロンの喪失、細胞死などを著しく減少させ、しかも機能回復を促進することができる。NOTCHシグナル伝達経路が活性化したとき,神経幹細胞の増殖は活性化され,分化は阻害された。シグナル伝達経路が阻害されたとき,幹細胞は分化段階に入った。RAS相同遺伝子/RHO関連相関(RHO/ERK)シグナル伝達経路の活性化は、成長期の軸索、軸索の再生を誘導し、一方、RHOを選択的に抑制することは脊髄損傷後の軸索再生と運動機能の回復を促進することができる。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般 
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