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J-GLOBAL ID:201602250301235910   整理番号:16A0318516

インターロイキン17刺激H aCaT細胞におけるインターロイキン1β発現に対する新規レチノイン酸ECPIRMとall-trans-レチノイン酸の影響【Powered by NICT】

Effects of a novel retinoic acid ECPIRM and all-trans-retinoic acid on interleukin-1β expression in interleukin-17-stimulated HaCaT cells
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巻: 48  号: 11  ページ: 797-800  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2321A  ISSN: 0412-4030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的はIL-17ヒトH aCaTケラチン細胞におけるインターロイキン(IL)--1の発現に対する新規レチノイン酸ECPIRMとall-trans-レチノイン酸(ATRA)の影響を調べること。方法培養H aCaT細胞はいくつかのグループ:20 -320μmol/L ECPIRM24-72時間処理したECPIRM基,1 -100μmol/L ATRA24 -72時間処理したATRA基,20μg/L17 24時間処理したIL-17群20μg/L IL-17および80μmol/L ECPIRM24時間とIL-17+ECPIRM群た,24時間20μg/L IL-17および5μmol/L ATRAによるIL-17+ATRA群た,IL-17の溶媒溶液で処理した対照群に分類した。次に,メチルチアゾリルテトラゾリウム(MTT)アッセイは,これらの群における細胞増殖活性を評価するために実施した,酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)はHaCaT細胞の培養上清中のIL-1β蛋白質のレベルを測定するために,HaCaT細胞におけるIL-1βのmRNA発現を検出するための定量的蛍光PCR。データは,一方向分散分析(A NOVA)-最小有意差(LSD)試験の解析を用いて統計的に解析した。[結果]ECPIRMとともに24時間20と40μmol/Lの処理はHaCaT細胞の増殖を促進することができた。しかし,処理時間と濃度の増加に伴い,ECPIRMは濃度と時間に依存してH aCaT細胞の増殖を阻害した。ATRAは濃度及び時間依存的にHaCaT細胞の増殖を減速させた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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