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J-GLOBAL ID:201602250683325583   整理番号:16A0819149

標的内皮への細胞の解糖系律速酵素PFKFB3の抗腫瘍血管新生研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Research progress in anti-tumor angiogenesis targeting rate-limiting enzyme PFKFB3 in glycolytic pathway of endothelial cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 103-109  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2525A  ISSN: 1000-7431  CODEN: ZHONEV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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血管生成、腫瘍の発生と成長が転移に重要である。血管内皮細胞の分化、新生血管形成の過程の新陳代謝エネルギーの供給と制御作用が不可欠である,特に解糖経路の腫瘍血管新生のイニシエータである血管出芽非常に重要な作用を有する。研究では解糖過程中の1つの鍵となる律速酵素であるリン酸フルクトース/果糖-,2-2キナーゼがみられた6-2ホスファターゼ3(PHOSPHOFRUCTOKINASE-2/FRUCTOSE-2,6-BISPHOSPHATASE3,PFKFB3)は強いキナーゼ活性を持ち,その活性を抑制すると解糖速度が低下したことが,それにより血管出芽を抑制し,腫瘍血管新生を影響する。すでに実証し,PFKFB3の抑制剤3[3-(3-PYRIDINYL)-1-(4-PYRIDINYL)-2-PROPEN-1-ONEPO]解糖が著しく減少し,病的血管の生成を抑制することが可能であり。従って,近年腫瘍血管内皮細胞の新陳代謝を破壊することによって抑制またはで腫瘍治療を行う新しいスキームがすでに腫瘍医学分野における1つの新しい研究のホットスポットになっている。本論文では,内皮細胞の解糖過程におけるPFKFB3の腫瘍血管新生への作用について,およびPFKFB3を標的とする腫瘍治療研究の進展を総説を行う。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  血管系 

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