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J-GLOBAL ID：201602251627191760   整理番号：16A1246339

in vitroおよびin vivoでの肝細胞小核試験【Powered by NICT】

In vitro and in vivo liver cell micronucleus tests

著者 (7件)： Wen Hairuo (National Center for Safety Evaluation of Drugs, National Institutes for Food and Drug Control, Key Laboratory of Beijing for Nonclinical Safety Evaluation Research of Drugs) ,  Song Jie (National Center for Safety Evaluation of Drugs, National Institutes for Food and Drug Control, Key Laboratory of Beijing for Nonclinical Safety Evaluation Research of Drugs) ,  Chen Gaofeng (National Center for Safety Evaluation of Drugs, National Institutes for Food and Drug Control, Key Laboratory of Beijing for Nonclinical Safety Evaluation Research of Drugs) ,  Qi Naisong (National Center for Safety Evaluation of Drugs, National Institutes for Food and Drug Control, Key Laboratory of Beijing for Nonclinical Safety Evaluation Research of Drugs) ,  Li Chen (National Center for Safety Evaluation of Drugs, National Institutes for Food and Drug Control, Key Laboratory of Beijing for Nonclinical Safety Evaluation Research of Drugs) ,  Geng Xingchao (National Center for Safety Evaluation of Drugs, National Institutes for Food and Drug Control, Key Laboratory of Beijing for Nonclinical Safety Evaluation Research of Drugs) ,  Wang Xue (National Center for Safety Evaluation of Drugs, National Institutes for Food and Drug Control, Key Laboratory of Beijing for Nonclinical Safety Evaluation Research of Drugs)
資料名： Zhongguo Xinyao Zazhi  (Zhongguo Xinyao Zazhi)
巻： 25  号： 7  ページ： 787-793  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2251A  ISSN： 1003-3734  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;2つの評価法を,それぞれ,遺伝毒性の陽性細胞を用いて,IN VITROでの小核細胞のプロテオミクスとSDラットの微小核実験によって研究した。方法;(1)肝臓細胞小核細胞学;異なる濃度のシクロホスファミド(CPA,10または40ΜG・ML(-1))またはマイトマイシンC(MMC,0.05,0.1または0.2ΜG・ML(-1))は,S9世代の活性の有無にかかわらず,HEPARGまたはHEPG2細胞に4または24時間作用させた。細胞質分裂小核細胞のプロテオミクス試験を実施した。各用量の細胞質分裂増殖指数(CBPI)と複製指数(RI),壊死(NEC)およびアポトーシス(APOP)細胞の千および二核細胞における小核(MN),芽(NBUD)および核質ブリッジ(NPB)の出現率を算出した。(2)体内骨髄小核と肝細胞核実験。6~7週齢のSDラットを用い、連続3Dでそれぞれ0、24と45Hに)胃のDDH_2O、CPA(10、20あるいは40MG・KG(-1))あるいはEMS(200MG・KG(-1))を投与した。最終的投与後に,大腿骨と肝細胞を,それぞれ,5MM3の大きさと5MM3の大きさで,骨髄と肝細胞の微核塗片を作製するために採取した。顕微鏡検査により、各群の動物の多染性赤血球細胞核小核(MNPCE‰)と肝細胞小核((‰)の平均値と標準偏差を測定した。【結果】;【結果】(1)CPAまたはMMCによって処理されたHEPARG細胞は,MN,‰‰,およびNPB‰の増加を示し,高用量群と対照群の間には有意差があった(P<0.05またはP<0.01)。HEPG2細胞はNBUD‰とNPB‰のバックグラウンド値が高く、高背景値の上でCPA或いはMMC処理により、いずれも統計学的に有意な増加が見られ、しかも増加幅が大きかった(P<0.01)。MMC処理群の2つの指標の増加はCPA処理群より顕著であった。NPB‰はHEPG2細胞の染色体損傷感受性指標ではない。(3)連続3日目に,)または胃は,SDラットのMNPCE‰とLMN‰の上昇を誘発した。結論;HEPARGを用いて体外小核細胞学を展開し、S9を添加しない条件下で、CPAまたはMMC処理4時間後に陽性結果を得られ、肝臓細胞小核試験を展開する理想的な研究対象である。【結語】:マウスの小核実験の感受性と特異性は良好で,この方法はSDラットの反復毒性試験と結合し,薬剤感受性と遺伝毒性を包括的に予測することができる。Data from the ScienceChina, LCAS.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝毒性 ,  薬剤感受性 ,  *肝細胞 ,  三次元 ,  壊死 ,  *小核 ,  骨髄 ,  *小核試験 ,  アポトーシス ,  プロテオミクス ,  毒性試験 ,  *in vitro実験
準シソーラス用語： 細胞質分裂 ,  Sprague-Dawleyラット , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： HepaRG ,  HepG2 ,  小核サイトーム ,  細胞質分裂阻止小核試験 ,  肝臓小核

分類 (1件)： 動物に対する影響  (EE05040R)

タイトルに関連する用語 (2件)： 肝細胞 ,  小核試験