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J-GLOBAL ID:201602257884342089   整理番号:16A0822872

重症筋無力症の臨床研究の現状【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 82-85  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2348A  ISSN: 1003-2754  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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重症筋無力症(MYASTHENIA GRAVIS,MG)は神経筋接合部の伝達障害の自身免疫性疾病の一つであり,その病変部位はシナプス後膜では,主に骨格筋の易疲労である。我々は,よく知られた症状のほかに,MG患者はまだ安腿ない症候群(RESTLESS LEGS SYNDROME,RLS)と睡眠呼吸障害(SLEEP-DISORDERED BREATHING,SDB)、嗅覚、聴覚、認知などの非運動症状が現れた。MGの自己免疫性抗体は現在の臨床研究のホットスポットであり,MGの臨床分類はも異なる抗体タイプとの関連が傾いた。およびMGの最新の臨床研究の進展について本論文でどのように正規化を1まとめを行う治療を行い。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経系の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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