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J-GLOBAL ID：201602257896292021   整理番号：16A0819617

CCR9ペプチドのスクリーニングおよびその結合活性の同定をアフィニティー【JST・京大機械翻訳】

Screening and identification of a specific peptide able to bind to CCR9 from a phage display peptide library

著者 (6件)： Hu Yi (Department of Clinical Laboratory, First Affiliated Hospital of Xiamen University) ,  Lin Shan (Department of Orthopedics, First Affiliated Hospital of Xiamen University) ,  Li Xun (Department of Clinical Laboratory, First Affiliated Hospital of Xiamen University) ,  Dai Shuhui (Department of Clinical Laboratory, First Affiliated Hospital of Xiamen University) ,  Yang Yang (College of Food and Biological Engineering, Jimei University) ,  Liu Qingmei (College of Food and Biological Engineering, Jimei University)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 1  ページ： 69-72  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的とCCケモカイン受容体9(CCR9)親和性を有する特定のペプチドを取得した。この方法は標的蛋白質であるCCR9の2番目の細胞内ループを,繰り返しスクリーニングPH.D.を-12ファージディスプレイペプチドライブラリーを共焦点顕微鏡によって得られ,ファージ陽性をELISAにより測定したクローンペプチドとCCR9の親和性を,短いペプチドとCCR9高発現細胞はMOLT4結合能力は陽性クローンで検出した。結果は,3ラウンドのパンニング、濃縮を経て,8つのファージクローンは挿入配列を有し,そのうちのC-4と標的蛋白質は高い親和性を持つクローン,発現の短ペプチドP1(VHWDFRQWWQPS)は対応するC-4クローンと標的タンパク質の結合を抑制することを決定した。そして,CCR9高発現のMOLT4細胞と結合することができる。結論がファージTai庫Shaiにより細胞表面分子CCR9と結合エネルギーVHWDFRQWWQPSペプチド配列を選出した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 挿入配列 ,  アミノ酸配列 ,  ELISA ,  *親和性 ,  *スクリーニング ,  *ペプチド ,  クローン ,  共焦点顕微鏡 ,  結合エネルギー ,  バクテリオファージ
準シソーラス用語： 細胞表面マーカー ,  MOLT4細胞 ,  バイオパンニング ,  標的蛋白質 ,  結合活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Phage display peptide library ,  CC chemokine receptor 9 ,  Peptide ,  Tumor

分類 (4件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (6件)： CCR9 ,  ペプチド ,  スクリーニング ,  結合活性 ,  同定 ,  アフィニティー