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J-GLOBAL ID:201602267975996600   整理番号:16A0985433

PAX5,児童には特殊な染色体再現はない異常B細胞急性リンパ性白血病系に対しての予後意義を欠失【JST・京大機械翻訳】

Significance of PAX5 deletion in childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia without reproducible chromosomal abnormalities
著者 (14件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 287-291  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2761A  ISSN: 1008-8830  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的はPAXを予備的に理解5欠失は特殊なものがなかった染色体異常B系急性リンパ細胞白血病(B-ALL)患児における発生状況を再現し,さらにPAX5遺伝子欠失ALL予後との相関を分析した。方法は多重用プローブ増幅(MLPA)技術の検出とを接続した2008年4月から2013年4月の初診では特殊な染色体異常のB-ALLと対照患児群(同期非血液系疾患および腫瘍児童)に再現のPAX5遺伝子のコピー数の状況がなかった。PAX5遺伝子の有無は欠失により欠失と非缺失組に分けた。86例の患児における結果を18例(21%)はPAX5欠失を発生した。欠失初診時白血球の総数は,有意に高かった。非缺失組(P=0.001)。KAPLAN-MEIER法による分析は示した:欠失は病がなく生存(DFS)率は,有意に低かった。非缺失組(0.69±0.12 VS 0.90±0.04,P=0.017),しかし2群患児の総生存(OS)率差は統計学の意義(P=0.128)がなかった。COX法分析は,PAX5欠失はDFSに影響する不利な因子であった(P=0.03)を示した。結論:PAX5欠失特殊な再現無染色体異常B-ALL患児DFSの独立危険因子であった。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液の腫よう  ,  細胞生理一般  ,  遺伝的変異 

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