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J-GLOBAL ID：201602269311682747   整理番号：16A0959057

,6-チエノ[3,2-D]ピリミジン-カルボアミド類SIRT1~3阻害剤の3D-QSARモデルと予備解析を確立した。【JST・京大機械翻訳】

3D-QSAR modeling and analysis of Thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamides as potent SIRT1-3 inhibitors

著者 (4件)： Ding Xuelei (School of Pharmacy & Bioengineering, Chongqing University of Technology) ,  Chang Zichao (School of Pharmacy & Bioengineering, Chongqing University of Technology) ,  Liu Mengmeng (School of Pharmacy & Bioengineering, Chongqing University of Technology) ,  Lin Zhihua (School of Pharmacy & Bioengineering, Chongqing University of Technology)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 3  ページ： 250-256  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的は,採取した33個のチオフェンを[3,2-D]ピリミジン-6-カルボアミド類SIRT1~3の阻害剤,三次元定量的構造活性相関(3D-QSAR)の研究について,高活性のSIRT1~3の阻害剤の研究をスクリーニングするために基礎を築く。方法は2つの古典的比較分子力場分析(COMFA)法および比較分子類似性指数分析法(COMSIA)により,SIRT1~3の阻害剤は順に3群の3D-QSARモデルを確立する,構造活性関係の研究を行った。結果:COMFAモデルの交差検証係数Q2はそれぞれ0.8140.8330.726であり,相関係数R2はそれぞれ0.9991.000、、0.981であった;COMSIAモデルは,Q2はそれぞれ0.7160.785、、0.608,R2はそれぞれ0.990、0.924であった。結論は3群の3D-QSARモデルは良い予測能力と強い安定性を持つ,ことがSIRT1~3の阻害剤の設計とスクリーニングのための信頼できる理論的な根拠を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *スクリーニング ,  相関係数 ,  力の場 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： 予測能力 ,  *3D-QSAR ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： SIRT1-3 inhibitor ,  3D-QSAR ,  CoMFA ,  CoMSIA

分類 (1件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B)

物質索引 (1件)： チオフェン

タイトルに関連する用語 (6件)： ピリミジン ,  カルボアミド ,  阻害剤 ,  3D-QSAR ,  モデル ,  解析