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J-GLOBAL ID:201602272157501766   整理番号:16A0736003

微小RNA-548D-5Pの標的へ過酸化物を調節するペルオキシソーム増殖因子活性化受容体Γ)はエタノールに対するラット骨髄間葉系幹細胞の分化の影響を誘導した。【JST・京大機械翻訳】

Effect on differentiation of alcohol-induced bone marrow mesenchymal stem cells in rats with osteonecrosis of femoral head by targeting regulation of microRNA-548d-5p on expression of peroxisome proliferator activated receptor γ
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巻: 32  号: 12  ページ: 3113-3115  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:微小RNA(MIRNA,MIR)-548D-5Pの標的へ過酸化物を調節するペルオキシソーム増殖因子活性化受容体Γ(PPARΓ)の遺伝子発現がエタノールによって誘発されたラット骨髄間葉系幹細胞(BMSCS)の分化への影響を観察した。方法:2か月雄ラットBMSCSを細胞実験を,4群に分けた:を(1)正常対照群:細胞には特殊な処理を行わなかった;(2)モデル群:細胞は0.09MOL/Lのエタノールを与える;(3):無関係であった配列群。を無関係な配列の電気細胞にトランスフェクションして,細胞に与える 0.09MOL/Lエタノール;(4)遺伝子群:MIR-548D-5P電気細胞にトランスフェクションして,0.09 MOL/Lのエタノールを与える。各群の細胞のPPARΓ MRNA細胞でエタノールは3日目と7日目に誘導された,TAQMAN逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)法を用いて測定した。結果は,エタノール誘導3日目に,正常対照群、モデル群、無関係列、遺伝子群におけるPPARΓMRNAの発現レベルは,それぞれ1.000、1.720±0.1881.017±0.096±0.176であった。7日目に,4群におけるPPARΓ MRNA発現量は,それぞれ1.000±0.209、1.829±0.223,1.118±0.108であった。遺伝子群におけるのPPARΓ MRNA発現は,モデル群よりは低かったと無関係である列(P<0.05),正常UC群とその相違に近い統計学的な意義がなかった(P>0.05)。モデル群と無関係である列中のPPARΓ MRNA発現は正常対照群より高かった(P<0.05)。結論:MIR-548D-5PはエタノールをBMSCS内PPARΓ MRNAの発現誘導が抑制できる。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現  ,  細胞生理一般 
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