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J-GLOBAL ID：201602272516568354   整理番号：16A0742334

イソクラドスポリンおよび3-epi-イソクラドスポリンの全合成

Total synthesis of isocladosporin and 3-epi-isocladosporin

著者 (5件)： Mohapatra Debendra K. (Natural Products Chemistry Division, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad 5000 007, India) ,  Maity Saurabh (Natural Products Chemistry Division, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad 5000 007, India) ,  Banoth Shivalal (Natural Products Chemistry Division, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad 5000 007, India) ,  Gonnade Rajesh G. (Center for Material Characterization, CSIR-National Chemical Laboratory, Pune 411008, India) ,  Yadav J.S. (Natural Products Chemistry Division, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad 5000 007, India)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 57  号： 1  ページ： 53-55  発行年： 2016年01月06日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 市販のホモアリルアルコールから出発し,10最長リニアステップで,28%全収率を得た,イソクラドスポリンおよび3-epi-イソクラドスポリンの収束的全合成を報告した。合成に関与する重要段階は,筆者らが開発したtrans-2,6-二置換ジヒドロピラン類の合成に対する交差メタセシス,タンデム異性化とそれに続くC-OおよびC-C結合形成反応,アシル化反応およびLuche反応であった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 全合成 ,  メタセシス ,  環化反応 ,  ビニル化合物 ,  脂肪族アルコール ,  不飽和アルコール ,  *酸素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  アシル化 ,  逐次反応 ,  異性化 ,  C-C結合 ,  C-O結合
準シソーラス用語： C-C結合形成 ,  アシル化反応 ,  タンデム反応 ,  *ピラン誘導体 ,  ホモアリルアルコール類 ,  *ベンゾピラン誘導体 ,  交差メタセシス ,  収束的合成

著者キーワード (6件)： Isocladosporin ,  3-epi-Isocladosporin ,  Cross-metathesis ,  Iodocyclization ,  Acylation reaction ,  Luche reduction

分類 (1件)： ピラン  (CF07092R)

物質索引 (2件)： 3-epi-イソクラドスポリン ,  イソクラドスポリン

タイトルに関連する用語 (2件)： EPI ,  全合成