二-4阻害剤による股関節痛リスクのMETA分析【JST・京大機械翻訳】

Huang Wenhui; Zhang Yakun; Hou Xingyun; Lin Xiaofeng

文献

J-GLOBAL ID：201702211244642039 整理番号：17A0104278

二-4阻害剤による股関節痛リスクのMETA分析【JST・京大機械翻訳】

Risk of arthralgia due to dipeptidyl peptidase-4 inhibitors: a Meta-analysis

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資料名：
巻： 18 号： 4 ページ： 261-272 発行年： 2016年
JST資料番号： C3036A ISSN： 1008-5734 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】剤致関-4(DPP4)阻害剤剤致関のリスクを評価する。方法:国内外の関連データベースとネット上の図書館が2016年2月に収録したDPP4阻害剤剤致関のRCT文献を検索し、試験群はDPP4阻害剤を用い、対照群はプラセボをDPP4阻害剤に代替した。文献に含まれる関連データを抽出して品質評価を行い,REVMAN 5.3ソフトを用いてMETA分析を行い,結果をRRとその95%CIで表す。結果:合計22件のRCTをMETA分析に登録し、患者は計9例、試験群(T)は6例、対照群(C)は3例、治療コースは12~206週であった。西格列汀研究は患者(T 545例、C 409例)、沙格列汀研究4例(T 2例、C 1例)、ビルダグリプチン研究は899例(T 528例、C 371例)であった。利格列汀例(T例),利格列汀例(T例),阿格列汀例(T例,T例)を対象とした。文献の品質評価結果はA級13編、B級8編であった。META分析の結果によると、沙格列汀ととのリスクはいずれもプラセボより高かった。有意差が認められた(沙格列汀:RR=1.35,95%CI:1.01~1.81,P=0.04;ビルダグリプチン:RR=2.80,95%CI:1.29~6.08,P<0.01)。亜群の分析結果によると、沙格列汀2.5MG/Dとメトホルミンあるいはチアゾールとの併用、,10MG/Dの単剤治療或いはメトホルミン、ビルダグリプチン50MG/Dの併用治療群のリスクはいずれもプラセボより高かった。統計的有意差が認められた(沙格列汀=2.5MG/D,RR=1.74,95%CI:1.06~2.88,P=0.030;沙格列汀= ,P=0.03)。西格列汀、,、阿格列汀致の関節痛のリスクはすべてプラセボと類似していた(すべてP>0.05)。結論:沙格列汀とビルダグリプチンは関節痛のリスクを増加させる可能性がある。関節疾患を合併した2型糖尿病患者はDPP4阻害剤を用いて西格列汀,,または阿格列汀を選択することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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代謝異常・栄養性疾患の治療 , 研究開発

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