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J-GLOBAL ID:201702211356609453   整理番号:17A0168600

微小RNA-133/30Cの末梢神経線維化過程における変化と意義【JST・京大機械翻訳】

Expression and role of microRNA - 13 and microRNA -30C in the peripheral nerve after chronic compression injury
著者 (6件):
資料名:
巻: 33  号: 11  ページ: 2499-2503  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ラットの坐骨神経の慢性圧迫損傷後の圧迫神経節における微小RNA(MIRNA,MIR)-133およびMIR-30Cの発現およびその意義を調査する。【方法】50匹の成体雄SDラットをランダムにA群とB群に分割した。A群(偽手術群);坐骨神経のみを分離した。B群(全);【方法】坐骨神経圧迫法を用いて,ラットの右坐骨神経における坐骨神経の行硅Jiao管を確立した。手術後2,4,6,8,10週目にランダムにA,B群のラット5匹を採取し,それらのラットの坐骨組織の形態学的特徴を観察した。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,MIR-133およびMIR-30C,結合組織成長因子(CTGF)およびI型コラーゲン(COL-I)の含有量を測定した。【結果】坐骨神経の慢性圧迫損傷後に,コラーゲン線維の増殖,CTGFおよびCOL-Iの発現は増加し,MIR-133およびMIR-30Cの発現は減少した。A群とB群の神経におけるMIR-133発現は,以下の通りであった。2週群;7.025±±,,であった。6457±0。145 3;4週群;6.284±±,;±0.014であった。6週群;7.725±3であった。008 1,4.584 6 ± 0。214 8;8週群;6.562±0.004であった。2543±0。1589;10週群;7.384±0,。±0であった。2つの群の間に有意差があった(P<0.05)。結論:慢性圧迫損傷は末梢神経の線維化病変を引き起こし、CTGFの発現が上昇し、MIR-133とMIR-30Cはこの過程で発現が低下し、MIR-133とMIR-30Cはある程度CTGFを調節できることが示唆された。それは末梢神経線維化過程において重要な役割を果たす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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細胞生理一般  ,  神経の基礎医学  ,  遺伝子発現  ,  循環系の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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