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J-GLOBAL ID：201702211737806072   整理番号：17A0105663

組織培養条件下でのリンゴ実時間定量PCR 内部遺伝子のスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Selection of reference genes for Real- Time Quantitative PCR in apples (Malus domestica) in vitro

著者 (5件)： Li Junying (College of Horticulture, Agricultural University of Hebei) ,  Zhang He (College of Horticulture, Agricultural University of Hebei) ,  Han Yongfeng (Section State-owned Assets Management, Agricultural University of Hebei) ,  Shao Jianzhu (College of Horticulture, Agricultural University of Hebei) ,  Sun Jianshe (College of Horticulture, Agricultural University of Hebei)
資料名： Guoshu Xuebao  (Guoshu Xuebao)
巻： 33  号： 9  ページ： 1033-1042  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2018A  ISSN： 1009-9980  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】本研究の目的は,組織培養条件下で苹果苗 安定における安定した発現遺伝子をスクリーニングすることであった。【方法】リアルタイムPCRを用いて,18S RRNA,GAPDH,TUR,,,ACT,EF-1Αの6つの植物の遺伝子型,異なる組織,および異なる継代培養時間におけるMRNA発現の差異を分析した。供試した4つのリンゴ遺伝子型は‘枝’’枝’’枝’’赤’’,台木‘A8-11’であった。継代培養の異なる組織は茎、葉、植物であり、発根培養の異なる組織は根、茎、葉、植物である。継代培養期間は10,20,30,40,50,60,70,80日であった。【結果】6つの遺伝子の発現安定性を,GENORMソフトウェアによって評価し,そして,ACTおよびEF-1Αの発現は,リンゴ組織培養の異なる組織において安定しており,UBQおよびEF-1Αの発現は,リンゴの組織培養において安定していた。【結論】組織培養条件の下で,リンゴの遺伝子発現に関する研究のための理想的参照遺伝子は,ACT,UBQおよびEF-1Αであった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *培養 ,  *遺伝子 ,  継代培養 ,  *リンゴ ,  ソフトウェア ,  *スクリーニング ,  台木 ,  *定量的PCR法 ,  リアルタイムPCR法 ,  発根 ,  遺伝子発現 ,  遺伝子型 ,  *組織培養 ,  参照遺伝子 ,  分子遺伝現象
準シソーラス用語： 実時間 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Apple ,  Plantlet in vitro ,  RT-qPCR ,  Reference genes

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  発生,成長,分化  (EH02030U)

タイトルに関連する用語 (6件)： 組織培養 ,  リンゴ ,  実時間 ,  定量PCR ,  遺伝子 ,  スクリーニング