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J-GLOBAL ID：201702211749394414   整理番号：17A0677752

ラットIL-10遺伝子の真核生物発現プラスミドの構築とそれらの発現は,BRL細胞において発現した。【JST・京大機械翻訳】

Construction of eukaryotic expression plasmid containing rat interleukin-10 gene and its expression in BRL cells in vitro

著者 (5件)： CHEN Yunxin (Department of Gastroenterology;Union Hospital;Fujian Medical University) ,  HUANG Yuehong (Department of Gastroenterology;Union Hospital;Fujian Medical University) ,  CHEN Zhixin (Department of Gastroenterology;Union Hospital;Fujian Medical University) ,  ZHENG Weida (Department of Gastroenterology;Union Hospital;Fujian Medical University) ,  WANG Xiaozhong (Department of Gastroenterology;Union Hospital;Fujian Medical University)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 4  ページ： 332-334  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ラットIL-10遺伝子の真核生物発現ベクターを構築し、ラット肝細胞系BRLにおける発現を観察し、受容体の有無によるリポソームのトランスフェクション効率を比較した。方法;末梢血単核細胞の総RNAを抽出し、RT-ネステッドPCR法によりIL-10の全長コード配列を獲得し、真核発現ベクターPCDNA3.0にクローニングし、制限酵素消化及び配列決定を行った。組換えプラスミドをそれぞれリポソーム(TM)と挿入糖蛋白質受容体によって仲介されたリポソーム-GALによってラット肝臓細胞系に形質移入し,RT-PCRによってIL-10MRNA発現を検出し,それらのトランスフェクション効率を比較した。IL-10の発現は,ELISAによって検出した。【結果】;制限酵素消化と配列決定により、組換えプラスミドの挿入断片はラットIL-10の完全コード配列と完全に一致することが証明された。受容-GALのトランスフェクション効率は,非によって媒介されたリポソームのTRANSFAST(TM)よりも有意に高かった。高レベルのIL-10の発現は,受容体によって媒介されたリポソームのトランスフェクションによって得られた。結論;組換えプラスミドPCDNA3.0-IL-10を首尾よく構築した。受容体を含むリポソームは肝細胞に高いトランスフェクション活性を持ち、IL-10遺伝子治療の肝繊維化の有効なベクターになる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ベクター ,  受容体 ,  RT-PCR法 ,  *プラスミド ,  リポソーム ,  *インターロイキン10 ,  ELISA ,  糖タンパク質 ,  *遺伝子 ,  遺伝子療法 ,  肝細胞 ,  トランスフェクション ,  *真核生物
準シソーラス用語： トランスフェクション効率 ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： interleukin-10 ,  gene therapy ,  sialoglycoprotein receptor ,  hepatocyte

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝学研究法  (EC01020N)

タイトルに関連する用語 (6件)： ラット ,  遺伝子 ,  真核生物 ,  発現 ,  プラスミド ,  構築