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J-GLOBAL ID：201702211812614761   整理番号：17A0702527

標的細胞内ドラッグデリバリーのためのポリアミノ酸ゲムシタビンナノキャリア【Powered by NICT】

Polyamino acid-based gemcitabine nanocarriers for targeted intracellular drug delivery

著者 (6件)： Teng Wenzhuo (MOE Key Laboratory of Macromolecule Synthesis and Functionalization of Ministry of Education, Department of Polymer Science and Engineering, Zhejiang University, Hangzhou, 310027, China. [e-mail]) ,  Jia Fan ,  Han Haijie ,  Qin Zhihui ,  Jin Qiao ,  Ji Jian
資料名： Polymer Chemistry  (Polymer Chemistry)
巻： 8  号： 16  ページ： 2490-2498  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2349A  ISSN： 1759-9954  CODEN： PCOHC2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,ゲムシタビン(GEM)デリバリーのための還元感受性を持ち薬物標的化能力を持つ生体適合性ポリアミノ酸ベースのナノキャリアを作製することに成功した。GEM共役ポリアミノ酸のビオチン-ポリ(エチレングリコール)-ブロックポリ[(L-リシン-co-L-ロイシン)-graft-(GEM CoローダミンB)](ビオチンPEG b P[(Lys Co Leu)-graft-(GEM Co Rho B)])を,開始剤としてのビオチン-ポリ(エチレングリコール)-アミン(ビオチンPEG NH_2)を用いたL-リシン-N-カルボキシアンヒドリド(Lys NCA)とL-ロイシン-N-カルボキシアンヒドリド(Leu NCA)の開環共重合によって合成し,ジスルフィド結合GEM誘導体(HSEA GEM)とローダミンBイソチオシアナート(Rho B)はポリアミノ酸上にグラフト化した。得られたGEM共役ポリアミノ酸は結果として均一な球形の水溶液中でナノサイズのミセルに自己集合できた。GEMナノ担体は還元感受性薬物放出を示した。細胞培養は,GEMと結合した場合にポリアミノ酸自体は,優れた生体適合性が高い細胞毒性を示すことを明らかにした。,ビオチン結合ポリアミノ酸ミセルは非ビオチンミセルより受容体媒介エンドサイトーシスを介して著しく高いインターナリゼーションを誘導した。,そのような生体適合性GEM共役ポリアミノ酸は癌治療のための潜在的な戦略を提供する可能性がある。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 生体適合性 ,  ミセル ,  還元 ,  細胞毒性 ,  ジスルフィド結合 ,  *ポリアミノ酸 ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  自己集合 ,  感受性 ,  薬物放出 ,  共役 ,  カルボン酸 ,  窒素複素環化合物 ,  ビタミンB群 ,  ウレア化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド
準シソーラス用語： 癌治療 ,  *ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 高分子固体のその他の性質  (CG02025L)

物質索引 (2件)： ビオチン ,  ゲムシタビン

タイトルに関連する用語 (2件)： ドラッグデリバリー ,  ポリアミノ酸