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J-GLOBAL ID：201702215407812088   整理番号：17A0203638

フルーツ系の最適化と組織培養苗のDNAメチル化の検出【JST・京大機械翻訳】

On Optimization of MSAP Analysis System and Assessment of DNA Methylation in In Vitro Pitaya

著者 (6件)： Liu Pengfei (Key Laboratory of Plant Resources Conservation and Germplasm Innovation in Mountainous Region (Guizhou University), Ministry of Education,Institute of Agro-bioengineering) ,  Qiao Guang (Key Laboratory of Plant Resources Conservation and Germplasm Innovation in Mountainous Region (Guizhou University), Ministry of Education,Institute of Agro-bioengineering) ,  Liu Tao (Guizhou Institute of Fruit Tree Science) ,  Peng Zhijun (Guizhou Institute of Fruit Tree Science) ,  Cai Yongqiang (Guizhou Institute of Fruit Tree Science) ,  Wen Xiaopeng (Key Laboratory of Plant Resources Conservation and Germplasm Innovation in Mountainous Region (Guizhou University), Ministry of Education,Institute of Agro-bioengineering)
資料名： Xinan Daxue Xuebao. Ziran Kexue Ban  (Xinan Daxue Xuebao. Ziran Kexue Ban)
巻： 38  号： 9  ページ： 34-40  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2194A  ISSN： 1000-2642  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： フルーツの組織培養を材料として、直交実験設計を採用し、フルーツの適用システムに適用した。結果により、ゲノムDNAは約300NGであり、ECORI 10UとMSPI/HPAII 2.5Uの二段階酵素を用いて、酵素消化は比較的に十分であることが分かった。20ΜLのプレ増幅系を用いて,比の生成物は1.0ΜL,MIX 10ΜL,下流+E+A/HM+T各2.0ΜLであった。増幅反応系の20ΜLを選択し、50倍希釈したプレカラム生成物3.0ΜL、MIX 5ΜL、上流プライマーE+ANN/HM+TNNの各2.0ΜLを選択した。17対のプライマーの検出により、組織培養苗のCCGG部位のメチル化程度は約24%、平均多型率は1.8%であり、フルーツの組織培養は短クローンの繁殖において、ある程度のDNAメチル化差異が存在することが分かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *メチル化 ,  直交性 ,  酵素的分解 ,  クローン ,  実験計画法 ,  反応系 ,  希釈 ,  *組織培養 ,  酵素 ,  *最適化
準シソーラス用語： ゲノムDNA ,  *DNAメチル化 ,  *培養苗 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： pitaya ,  in vitro plant ,  MSAP ,  DNA methylation

分類 (5件)： 生化学的分析法  (EA03030G) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  核酸一般  (EB04010U) ,  腫ようの診断  (GE03020J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： フルーツ ,  最適化 ,  組織 ,  培養苗 ,  DNAメチル化