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J-GLOBAL ID:201702215747902294   整理番号:17A0169524

BACILLUS BACILLUSの中性プロテアーゼプロモーターのクローニングと検証【JST・京大機械翻訳】

Characterization of a neutral protease promoter derived from a Bacillus amyloliquefaciens strain
著者 (4件):
資料名:
巻: 37  号: 13  ページ: 192-197  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2152A  ISSN: 1002-0306  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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1398の中性プロテアーゼの効率的な発現の分子機構を研究するために,その生産菌株について遺伝子配列決定とアラインメントを行い,この中性プロテアーゼを発現する操作配列と構造を確認した。1398の中性プロテアーゼ発現プラスミドを構築することによって,それを枯草菌に形質転換した。GFPをレポーター遺伝子とし,P1398を含む異なるプロモーターをそれぞれプラスミドプラスミド4に構築し,枯草菌に形質転換した。発酵の結果は以下の通りであった。P1398は基質が自発的に誘導する効率的なプロモーターであり、菌株が1398の中性プロテアーゼを発現する重要な要素である。1398の中性プロテアーゼは,枯草菌において安定して発現し,164の中で最も高い活性(1210U/ML)を示した。組換え枯草菌がLBで培養されたとき,P1398によって媒介されたGFPの発現はP43とP_(XYLA)より低かったが,P_(XYLA)によって媒介されたGFPの2.14倍であった。そのため、P1398は食品工業の組み生産菌株の構築に用いることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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分子遺伝学一般  ,  遺伝子発現 

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