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J-GLOBAL ID:201702217840620928   整理番号:17A0401197

鉄硫化物のその場刺激生体沈殿によるヒ素汚染地下水の修復【Powered by NICT】

Remediation of arsenic-contaminated groundwater by in-situ stimulating biogenic precipitation of iron sulfides
著者 (8件):
資料名:
巻: 109  ページ: 337-346  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0760A  ISSN: 0043-1354  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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地下水中の高ヒ素(As)による重篤な健康問題は,As除去のための費用効果の高い技術を開発することが緊急となった。場実験研究を中国のDatong流域の中央部での典型的なAs影響強還元帯水層中の新たに形成された生物起源Fe(II)硫化物へのAs取込によるその場As固定化の実現可能性を試験した。25日間の帯水層へのFeSO_4の周期的供給は微生物硫酸塩還元を刺激した後,溶存硫化物濃度は実験中に増加したが,供給されたFe(II)は硫化物と迅速に反応したマッキノー鉱と同様に堆積物中の黄鉄鉱鉱物の少量として主に存在するFe(II)硫化物を形成し,それによって地下水中の硫化物蓄積を制限する。圃場試験の完了後に,地下水As濃度は初期平均値は593μg/Lから159μg/Lに低下し,73%の全As除去速度であり,それはさらに実験30日後の77%までを除去速度を添加136μg/Lに低下した。arsenite/As_全比は時間とともに徐々に増加し,亜ヒ酸塩を地下水残留Asにおける優勢種であった。溶存Fe(II),硫化物とAs濃度,新しく形成されたFe硫化物として,反応性輸送モデリング結果中のAsの豊度増加間の良好な相関は,全ての微生物硫酸塩還元はFeSO_4供給後に刺激された1回Asは上に吸着したFe(II)硫化物被覆と共沈したことを示した。強還元条件で,硫化物は亜ヒ酸塩へのヒ酸塩還元を促進し,黄鉄鉱や硫ひ鉄鉱へのAs取込を促進する可能性がある。その場As汚染地下水修復のための主要な機構は実験期間中に生成されたFe(II)硫化物との共沈ととして表面吸着できた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
重金属とその化合物一般 

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