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J-GLOBAL ID：201702217922678515   整理番号：17A0373707

新規カスパーゼ遺伝子の特性化と発現:Crassostrea gigasにおけるカスパーゼの拡大の証拠【Powered by NICT】

Characterization and expression of a novel caspase gene: Evidence of the expansion of caspases in Crassostrea gigas

著者 (8件)： Li Zhongxiao (Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China) ,  Li Zhongxiao (Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China) ,  Wang Chao (Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China) ,  Jiang Fengjuan (Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China) ,  Jiang Fengjuan (Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China) ,  Huan Pin (Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China) ,  Liu Baozhong (Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China) ,  Liu Baozhong (Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, 266000 Qingdao, China)
資料名： Comparative Biochemistry and Physiology. B. Biochemistry and Molecular Biology  (Comparative Biochemistry and Physiology. B. Biochemistry and Molecular Biology)
巻： 201  ページ： 37-45  発行年： 2016年 
JST資料番号： A0956B  ISSN： 1096-4959  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カスパーゼはアポトーシスに関与するシステインアスパラギン酸プロテアーゼの群と様々な非アポトーシス過程である。本研究では,新しいカスパーゼ遺伝子をクローン化し,アポトーシスにおけるその潜在的役割を調べた。カスパーゼ遺伝子(CgCasp 3/7)は保存された機能的ドメインとエフェクターカスパーゼのモチーフを含む1626bpをコードする541アミノ酸のオープンリーディングフレームを有していた。そのアミノ酸配列はマガキ(Crassostrea gigas)の他のエフェクターカスパーゼと低同一性を示し,ユニークな長いサブユニット間リンカー(IL)を含んでいる。CgCasp3/7mRNAは卵母細胞で高度に発現し,受精後徐々に減少し,CgCasp3/7は卵母細胞アポトーシスで機能することを示した。成体組織では,鰓と肝膵臓において主に位置している。周囲(17°C)または加熱(27°C)海水中に浸漬したカキのえらにおけるCgCasp3/7のmRNA発現を検討した。それぞれ2時間と6時間後CgCasp3/7を示しと4.1倍によるCgCasp3/7の熱応力刺激mRNA発現は熱ストレスに対する初期応答に関与していた。ILの機能を調べるために,CgCasp3/7およびCgCasp/7T(切断IL)をin vitro翻訳系を用いて発現し,それらのDEVDアーゼ活性を測定した。両蛋白質は対照よりも有意に高いレベルDEVDアーゼ活性を示したが,CgCasp3/7TはCgCasp3/7より低いDEVDアーゼ活性を有し,CgCasp3/7はDEVDアーゼ活性を持つことを示したとILは最大DEVDアーゼ活性に必要であった。著者らの研究は,C.gigasにおけるカスパーゼの複雑さに加わっている。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  成体 ,  アミノ酸配列 ,  *キャラクタリゼーション ,  卵母細胞 ,  クローン ,  海水 ,  マガキ ,  アポトーシス ,  暑熱ストレス ,  受精 ,  *カスパーゼ ,  浸漬 ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： mRNA発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Crassostrea gigas ,  カスパーゼ ,  熱応力 ,  アポトーシス

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  発生と分化  (EJ16020W)

物質索引 (1件)： システイン

タイトルに関連する用語 (6件)： カスパーゼ ,  遺伝子 ,  特性化 ,  発現 ,  拡大 ,  証拠