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J-GLOBAL ID:201702220128343401   整理番号:17A0346050

ヒト胃癌MGC803細胞の増殖と遊走に対するRORΑの過剰発現の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of RORα Overexpression on Proliferation, Migration and Invasion of Human Gastric MGC803 Cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 43  号: 11  ページ: 926-932  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2526A  ISSN: 1000-8578  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】MGC803細胞の増殖と遊走に及ぼすRORΑの過剰発現の影響を研究する。【方法】RORΑヒト胃癌MGC803細胞を構築した。RORΑ,MMP-9およびTIMP3のMRNAおよび蛋白質発現を,リアルタイムRT-PCRおよびRT-PCRおよびウエスタンブロットによって検出した。MGC803細胞の増殖,細胞周期,移動および浸潤能に及ぼすRORΑの過剰発現の影響を,MTT,フローサイトメトリー,移動および浸潤試験によって検出した。【結果】RORΑMRNAおよび蛋白質の発現は,RORΑの過剰発現によって有意に増加した。48時間,72時間および96時間において,RORΑ過剰発現細胞の増殖活性は,対照群および空ベクター群より有意に低かった(P<0.05)。RORΑの高発現G_2/M期細胞は,対照群および空ベクター群よりも有意に高かった(P<0.05)。対照群と比較して,高分化群の移動距離は有意に減少した(P<0.05)。対照群と比較して,高発現群では,細胞数は有意に減少した(P<0.05)。RORΑの高発現はMMP-9とTIMP3MRNAと蛋白質の発現を下方制御した。結論:RORΑの過剰発現はMGC803細胞の構築に成功し、RORΑの高発現はMGC803細胞の増殖と遊走を抑制し、細胞はG_2/M期に停止し、その機序はMMP-9のダウンレギュレーションとTIMP3のアップレギュレーションと関係があるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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