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J-GLOBAL ID：201702220429615904   整理番号：17A0762520

アリルアルコール類を用いるアルデヒドのニッケル触媒α-アリル化および逐次アルドール縮合/アリル化反応

Nickel-Catalyzed α-Allylation of Aldehydes and Tandem Aldol Condensation/Allylation Reaction with Allylic Alcohols

著者 (4件)： Bernhard Yann (Univ. Lille, CNRS, Centrale Lille, ENSCL, Univ. Artois, UMR 8181-UCCS-Unite de Catalyse et Chimie du Solide, 59000, Lille, France) ,  Thomson Brodie (Univ. Lille, CNRS, Centrale Lille, ENSCL, Univ. Artois, UMR 8181-UCCS-Unite de Catalyse et Chimie du Solide, 59000, Lille, France) ,  Ferey Vincent (Chemistry and Biotechnology Development, SANOFI, 371 rue du Professeur Blayac, 34184, Montpellier Cedex 04, France) ,  Sauthier Mathieu (Univ. Lille, CNRS, Centrale Lille, ENSCL, Univ. Artois, UMR 8181-UCCS-Unite de Catalyse et Chimie du Solide, 59000, Lille, France)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 26  ページ： 7460-7464  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アリルアルコールによるアルデヒドの添加物を用いないニッケル触媒α-アリル化を報告する。この反応はメタノール中でin situ生成した1mol%のニッケル錯体によって促進され,水は反応の唯一の副生成物である。実験条件は求核剤としての種々のα-分枝アルデヒドおよびα,β-不飽和アルデヒドの変換を可能にする。同じ触媒および反応条件はアルデヒドのアルドール縮合/α-アリル化の逐次反応を可能にした。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *アルデヒド ,  *ニッケル触媒 ,  *アリル化 ,  ニッケル錯体 ,  求核試薬 ,  逐次反応 ,  配位子効果 ,  反応機構 ,  脂肪族アルコール ,  不飽和アルコール ,  アリル化合物 ,  脂肪族アルデヒド
準シソーラス用語： *アリルアルコール類 ,  アルドール縮合

著者キーワード (5件)： aldehydes ,  allylic alcohols ,  allylations ,  homogeneous catalysis ,  nickel

分類 (4件)： 脂肪族アルデヒド  (CF03180F) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y)

物質索引 (7件)： 1-アリル-1-シクロヘキサンカルボアルデヒド ,  1-アリル-3-イソブトキシ-5-メチル-3-シクロヘキセン-1-カルボアルデヒド ,  2-アリル-2-エチル-3-ヘキセナール ,  3-ヒドロキシ-2-フェニル-2,4-ジメチル-4-ペンテナール ,  アリルアルコール ,  シクロヘキシルアルデヒド ,  ブチルアルデヒド

タイトルに関連する用語 (6件)： アリルアルコール類 ,  アルデヒド ,  ニッケル触媒 ,  アリル化 ,  逐次 ,  アルドール縮合