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J-GLOBAL ID：201702220471499667   整理番号：17A0699698

設計されたA AV2カプシド変異体 7m8により増強された網膜伝達の機構への洞察【Powered by NICT】

Insight into the mechanisms of enhanced retinal transduction by the engineered AAV2 capsid variant -7m8

著者 (11件)： Khabou Hanen (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, Paris 75012, France) ,  Desrosiers Melissa (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, Paris 75012, France) ,  Winckler Celine (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, Paris 75012, France) ,  Fouquet Stephane (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, Paris 75012, France) ,  Auregan Gwenaeelle (Commissariat a l’Energie Atomique et aux Energies Alternatives (CEA), Departement des Sciences du Vivant (DSV), Institut d’Imagerie Biomedicale (I2BM), Molecular Imaging Research Center (MIRCen), F-92260 Fontenay-aux-Roses, France) ,  Auregan Gwenaeelle (Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Universite Paris-Sud, Universite Paris-Saclay, UMR 9199, Neurodegenerative Diseases Laboratory, F-92260 Fontenay-aux-Roses, France) ,  Bemelmans Alexis-Pierre (Commissariat a l’Energie Atomique et aux Energies Alternatives (CEA), Departement des Sciences du Vivant (DSV), Institut d’Imagerie Biomedicale (I2BM), Molecular Imaging Research Center (MIRCen), F-92260 Fontenay-aux-Roses, France) ,  Bemelmans Alexis-Pierre (Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Universite Paris-Sud, Universite Paris-Saclay, UMR 9199, Neurodegenerative Diseases Laboratory, F-92260 Fontenay-aux-Roses, France) ,  Sahel Jose-Alain (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, Paris 75012, France) ,  Sahel Jose-Alain (CHNO des Quinze-Vingts, DHU Sight Restore, INSERM-DHOS CIC, 28 rue de Charenton, Paris, France) ,  Dalkara Deniz (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, Paris 75012, France. [e-mail])
資料名： Biotechnology and Bioengineering  (Biotechnology and Bioengineering)
巻： 113  号： 12  ページ： 2712-2724  発行年： 2016年 
JST資料番号： D0019A  ISSN： 0006-3592  CODEN： BIBIAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近,著者らは,強化された網膜伝達特性を持つ10アミノ酸のカプシドディスプレイペプチド挿入を修飾したA AV2ベクターA AV2 7m8をについて述べた。ウイルスは眼の硝子体に供給されるとき7m8と呼ばれるペプチドの挿入は網膜深層に高レベル遺伝子送達のための原因であった。ここでは,神経組織へのA AV2 7m8仲介遺伝子デリバリーを特性化と挿入ペプチドが注入場所から離れるほど良好な伝達を提供する機構を調べた。最初に,ペプチドはそれ自身の上または隣接アミノ酸と関連してその効果を発揮するかどうかを理解するために,著者らは,三つの他のA AVカプシド,A AV5,A AV8,とA AV9に等価な位置で7m8ペプチドを挿入し,その感染性に及ぼすその影響を評価した。これらペプチド挿入ベクターの硝子体内送達はA AV9のみが網膜の文脈における7m8挿入から利益を得ることを明らかにした。は,脳におけるA AV2 7m8とA AV9 7m8特性,ペプチド挿入の観点からウイルス伝達の普及と有効性をより良く評価するためにを検討した。7m8挿入は高い強度遺伝子発現をもたらしたが,遺伝子発現の広がりは親の血清型と比較して変化しなかった。著者らの結果は,7m8ペプチド挿入は細胞侵入の有効性増加により作用し,神経組織におけるウイルス粒子の拡散にはほとんど影響がないことを示した。ペプチド挿入の効果はカプシドと組織に依存し,A AVを用いた遺伝子導入における微小環境の重要性を強調した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  ベクター ,  *カプシド ,  ウイルス ,  ビリオン ,  *網膜 ,  遺伝子発現 ,  硝子体 ,  遺伝子導入 ,  神経組織 ,  血清型 ,  ペプチド ,  細胞侵入 ,  微生物 ,  分子遺伝現象
準シソーラス用語： 遺伝子デリバリーシステム ,  感染性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 遺伝子デリバリー ,  遺伝子治療 ,  A AV ,  指向性進化 ,  retina

分類 (3件)： ウイルス学一般  (EG04010J) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 設計 ,  カプシド ,  変異体 ,  増強 ,  網膜 ,  洞察

ライセンス情報：
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