文献

J-GLOBAL ID：201702220918005174   整理番号：17A0702820

多針電気流体力学的戦略を用いたsiRNAおよびシスプラチンを含む区画化されたナノ粒子の生成【Powered by NICT】

The generation of compartmentalized nanoparticles containing siRNA and cisplatin using a multi-needle electrohydrodynamic strategy

著者 (6件)： Pina Maria F. (University College London School of Pharmacy, 29-39 Brunswick Square, London WC1N 1AX, UK. [e-mail]) ,  Lau Wai ,  Scherer Kathrin ,  Parhizkar Maryam ,  Edirisinghe Mohan ,  Craig Duncan
資料名： Nanoscale  (Nanoscale)
巻： 9  号： 18  ページ： 5975-5985  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2323A  ISSN： 2040-3364  CODEN： NANOHL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究は癌の併用療法のためのプラットフォームとしての抗癌剤とsiRNAを負荷した区画化された三層ナノ粒子の生成のための新規な製造技術を概説した。より詳しくいえば,ここでは,高いサイズ特異性でスケーラブルな出力を持つナノ粒子を生成するための多針電気流体力学的アプローチの使用を記述し,各治療薬に適した環境を可能にした。内部ポリ乳酸グリコール酸(PLGA)層は,シスプラチンを負荷した中間キトサン層はsiRNAを負荷した。対応する高分子溶液は,それらの粘度,表面張力,及び電導度を特性化したが,粒径は動的光散乱を用いて測定した。内部構造を透過型電子顕微鏡(TEM)と構造化照明顕微鏡法(SIM)を用いて研究した。シスプラチンの算入は,電子分散分光法(EDS)を用いて調べた。外側の保護PLGA層,siRNAの中間層とシスプラチンの内部層を含む三つの異なる層を有する近似サイズ130nmのナノ粒子を生成することができた。これらの粒子は,強化された透過性と保持(EPR)効果,siRNA及び化学療法剤の逐次放出を介して腫瘍への取込だけでなく可能性を持ち,標的化,及び腫瘍薬耐性の課題を克服する手段を提供した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  界面張力 ,  *ナノ粒子 ,  動的光散乱 ,  *電気流体力学 ,  ターゲティング ,  電気伝導率 ,  高分子溶液 ,  *siRNA ,  顕微鏡観察 ,  キャラクタリゼーション ,  透過型電子顕微鏡 ,  粘度 ,  *シスプラチン ,  粒径

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (6件)： 針 ,  電気流体力学 ,  戦略 ,  siRNA ,  シスプラチン ,  ナノ粒子