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J-GLOBAL ID：201702223986143484   整理番号：17A0108410

ギンセノシドRG3は肝癌の成長とその作用機序を阻害する。【JST・京大機械翻訳】

Study on mechanism of ginsenoside Rg3 of inhibiting liver cancer

著者 (3件)： Fang Xuan (Department of General Surgery, The Second Hospital of Shaoxing) ,  Li Yali (Department of VIP Internal Medicine, the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University) ,  Chen Xinmei (School of Pharmacy, Shandong University of Chinese Medicine)
資料名： Zhonghua Zhongyiyao Zazhi  (Zhonghua Zhongyiyao Zazhi)
巻： 31  号： 9  ページ： 3749-3751  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2237A  ISSN： 1673-1727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ギンセノシドRG3による肝癌の新生血管及び免疫機能への調節を観察する。方法;IN VITROで培養した肝癌細胞に対して、アポトーシス検出により最適な作用濃度をスクリーニングした。24匹のC57BL/6マウスをランダムに4群に分け、各群6匹、皮下に肝癌腫瘍細胞を接種し、対照群以外に、他の3群はそれぞれシクロホスファミド(CTX群)、ギンセノシドRG3(RG3群)、シクロホスファミドとギンセノシドRG3(CTX+RG3群)を投与した。14日後に,腫瘍微小血管密度(CD34),細胞および体液免疫因子を検出した。【結果】;CTX+RG3群の腫瘍微小血管密度(CD34)は対照群より有意に低かった(P<0.05)。CTX群と比較して,TNF-ΑとIL-10のレベルは有意に減少し(P<0.01),CD4,CD8とCD4/CD8のレベルは有意に増加した(P<0.01)。結論;ギンセノシドRG3は腫瘍の新生血管を抑制し、免疫を調節することにより、マウスの肝癌移植腫瘍に対する抑制作用が生じる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アポトーシス ,  CD4抗原 ,  CD8抗原 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  CD34抗原 ,  インターロイキン10 ,  *肝臓腫瘍 ,  アミン ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  有機塩素化合物 ,  無機酸エステル ,  リン複素環化合物
準シソーラス用語： 抑制効果 ,  微小血管密度 ,  C57BL/6マウス ,  肝癌細胞 ,  免疫機能 ,  新生血管 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Ginsenoside Rg3 ,  Liver cancer ,  Microvessel density ,  Immunity regulation

分類 (3件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： シクロホスファミド

タイトルに関連する用語 (5件)： ギンセノシドRg3 ,  肝癌 ,  成長 ,  作用機序 ,  阻害