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J-GLOBAL ID：201702224106084238   整理番号：17A0705454

癌薬剤耐性の効果的な克服のための新しいナノプラットフォームとしてのフィコシアニンベースナノキャリア【Powered by NICT】

Phycocyanin-based nanocarrier as a new nanoplatform for efficient overcoming of cancer drug resistance

著者 (8件)： Huang Yanyu (Department of Chemistry, Jinan University, Guangzhou 510632, China. [e-mail]) ,  He Lizhen ,  Song Zhenhuan ,  Chan Leung ,  He Jintao ,  Huang Wei ,  Zhou Binwei ,  Chen Tianfeng
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 5  号： 18  ページ： 3300-3314  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 化学療法に対する耐性は癌治療成功の主要な障害となっている。ナノテクノロジーに基づく研究は,多剤耐性(MDR),癌治療への新しい展望をもたらしたを克服するために多くのスマートナノメディシンで効率的な戦略を開発した。それらの中で,蛋白質ベースのナノ医療は,毒性を最小にしたその最も生体適合性に起因して安全で優れた治療効果を実現するために魅力的なドラッグデリバリープラットフォームを提供する。母材として天然蛋白質フィコシアニン(PC)を用いて,安全および腫瘍特異的ドラッグデリバリーを達成するための新しい蛋白質ベースのナノキャリアの合理的な設計・施工について述べた。バイオ応答性特性を有するこの癌標的ナノシステム(FA PCNP@DOX)は耐性癌細胞において正の標的化蓄積を示し,細胞取込と保持時間を増すことによって,薬物排出を克服した。特に,FA PCNP@DOXはABCファミリーの蛋白質ポンピングの機能を阻害し,ROS媒介アポトーシスシグナル伝達経路を誘発し,それにより高効率抗癌効果を達成し,薬剤耐性を克服する。製薬研究はFA PCNP@DOXは血液における徐放性,in vivoでの長期循環を検証し,DOXを圧倒することを実証した。さらに,FA PCNP@DOXは腫瘍に蓄積する効率的かつ増強された腫瘍浸透によるDOXの腫瘍阻害効果を強化する。重要なことは,FA PCNP@DOXはDOXによる肝,肺,腎および心毒性を効果的に低減する。,新しいナノキャリアとして,この新しいナノシステムは次世代の癌治療に対する安全かつ用途の広いナノプラットフォームとして利用することができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： アポトーシス ,  毒性 ,  *フィコシアニン ,  多剤耐性 ,  生体適合性 ,  薬物療法 ,  腫瘍 ,  抗腫瘍作用 ,  腫瘍細胞 ,  安全性 ,  ドラッグデリバリーシステム
準シソーラス用語： 細胞取込 ,  *ナノキャリア ,  ナノ医療 ,  癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 製剤一般  (GY02010Z) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (3件)： 癌 ,  薬剤耐性 ,  プラットフォーム