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J-GLOBAL ID：201702224164156837   整理番号：17A0313190

ケノデオキシコール酸はヒト肝細胞における脂質,胆汁酸および薬物代謝に関与するmiRNAと遺伝子の発現に有意に影響する【Powered by NICT】

Chenodeoxycholic acid significantly impacts the expression of miRNAs and genes involved in lipid, bile acid and drug metabolism in human hepatocytes

著者 (8件)： Krattinger Regina (Department of Clinical Pharmacology and Toxicology, University Hospital Zurich, University of Zurich, Switzerland) ,  Bostrom Adrian (Division of Pharmacology, Department of Neuroscience, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ,  Lee Serene M.L. (Department of General, Visceral, Transplantation, Vascular and Thoracic Surgery, Hospital of the University of Munich, Munich, Germany) ,  Thasler Wolfgang E. (Department of General, Visceral, Transplantation, Vascular and Thoracic Surgery, Hospital of the University of Munich, Munich, Germany) ,  Schioth Helgi B. (Division of Pharmacology, Department of Neuroscience, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ,  Kullak-Ublick Gerd A. (Department of Clinical Pharmacology and Toxicology, University Hospital Zurich, University of Zurich, Switzerland) ,  Mwinyi Jessica (Department of Clinical Pharmacology and Toxicology, University Hospital Zurich, University of Zurich, Switzerland) ,  Mwinyi Jessica (Division of Pharmacology, Department of Neuroscience, Uppsala University, Uppsala, Sweden)
資料名： Life Sciences  (Life Sciences)
巻： 156  ページ： 47-56  発行年： 2016年07月01日 
JST資料番号： B0699B  ISSN： 0024-3205  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胆汁酸(BAs)は重要な腸シグナル伝達ホルモンである,脂質,グルコースおよびエネルギー恒常性に影響を与える。これらの影響の背後にある正確な機構はまだ完全には理解されていない。,代謝性疾患における推定治療,例えば非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)のような台頭してきた。はどの程度までBAsは胆汁酸の代謝と毒物学的影響の背後にある機構への新たな識見を収集するための肝細胞におけるmRNAomeとマイクロRNAオーム(microRNAome)に及ぼす影響を明らかにした。五バッチ初代ヒト肝細胞は50μmol/Lケノデオキシコール酸(CDCA)で治療した24または48時間であった。全RNAを抽出し,サイズを分画し,mRNAとmiRNAプロファイルを生成するために次世代配列決定を行った。738遺伝子と52個のmiRNAの発現はCDCAに依存して減少したが,1566遺伝子と29のmiRNAは肝細胞で有意に増加した。BAおよび脂質ホメオスタシス(FGF(R),APOとFABPファミリーメンバー,HMGCS2)と薬物代謝(CYP,UGTおよびSULTファミリーメンバー)を制御する異なる遺伝子クラスターはCDCAにより大きく変化した。重要なことに,CDCAは異なるマイクロRNA,胆汁酸,脂質と薬物ホメオスタシス遺伝子を組み込むための責任遺伝子クラスタと発現における相関系統的にmiR-34a, 505、 885、 1260および 552,例えばSLCO1B1,SLC22A7,FGF19,CYP2E1,CYP1A2,APOファミリーメンバーとFOXO3などに影響を及ぼした。マイクロRNAオームの明確なシフトに接続されているこれらの知見は,BAは代謝及びシステム毒性効果をenfoldかについて新しい洞察を与える胆汁酸は代謝と薬物関連遺伝子ネットワークを調節した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *胆汁酸 ,  *肝細胞 ,  mRNA ,  *薬物代謝 ,  *脂質 ,  脂肪酸結合タンパク質 ,  毒物学 ,  *遺伝子 ,  ヘキソース ,  アルドース ,  カルボン酸 ,  脂環式アルコール ,  ジオール
準シソーラス用語： 遺伝子ネットワーク ,  遺伝子クラスタ ,  非アルコール性脂肪性肝疾患 ,  エネルギーホメオスタシス ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 胆汁酸 ,  ケノデオキシコール酸 ,  原発性ヒト肝細胞 ,  mRNAプロファイリング ,  マイクロRNAプロファイリング ,  マイクロRNA-34a

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (2件)： グルコース ,  ケノデオキシコール酸

タイトルに関連する用語 (8件)： ケノデオキシコール酸 ,  ヒト肝細胞 ,  脂質 ,  胆汁酸 ,  薬物代謝 ,  miRNA ,  遺伝子 ,  発現