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J-GLOBAL ID：201702224397753233   整理番号：17A0677686

抗HBS抗体FABフラグメントの原核発現の最適化【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件)： Jiao Yongjun (江蘇省疾病預防控制中心) ,  Ceng Xiaoyan (江蘇省疾病預防控制中心) ,  Shi Zhiyang (江蘇省疾病預防控制中心) ,  Wang Hua (江蘇省疾病預防控制中心) ,  Cui Lunbiao (江蘇省疾病預防控制中心) ,  Gong Xiping (南京市第二医院) ,  Xue Rong (南京市第二医院) ,  Zhou Zhenxian (南京市第二医院)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 2  ページ： 147-149  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;抗HBS抗体の断片断片1の大腸菌における機能的発現の条件を最適化した。方法;宿主の細菌に及ぼす10G/Lのグルコースの影響を,宿主の物のA600値を測定することによって観察した。誘導前に培養液を交換するかどうかの2つの異なる条件下でHFABHB1の発現量を比較した。37°Cと25°Cの2つの誘導温度での機能性HFABHB1分子の発現量とFDと軽鎖発現のバランスを比較した。多くの発現した機能性HFABHB1分子をアフィニティークロマトグラフィーで精製した後,ELISAによりその生物活性を同定した。【結果】;培養液に10G/Lのグルコースを添加することにより、組換えタンパク質の背景発現を効果的に抑制し、宿主菌の成長速度を増加させることができる。IPTGによって誘発される前に,培養1の発現は有意に増加した。25°Cでの誘導温度は37°Cよりも多くの機能性FAB分子を発現し,またFDと軽鎖発現量もバランスをとった。アフィニティークロマトグラフィーにより精製したHFABHB1分子は,HBSAGと特異的に結合することができた。結論;実験結果は,原核系におけるこの抗体フラグメントの大量発現のための技術的予備を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 軽鎖 ,  組換タンパク質 ,  細菌 ,  アフィニティークロマトグラフィー ,  *抗体 ,  成長速度 ,  ELISA ,  *最適化 ,  培養 ,  生物活性 ,  大腸菌 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 抗体フラグメント ,  機能性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  微生物酵素の生産  (FK03030L) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (4件)： HBs抗体 ,  Fabフラグメント ,  発現 ,  最適化