文献

J-GLOBAL ID：201702224904336491   整理番号：17A0707592

タバコ煙抽出物はPKC経路によりラット肺動脈平滑筋細胞のBFGF発現を促進する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Hu Jing (華中科技大学同済医学院附属同済医院呼吸科) ,  Xu Yongjian (華中科技大学同済医学院附属同済医院呼吸科) ,  Zhang Zhenxiang (華中科技大学同済医学院附属同済医院呼吸科) ,  Tian Feng (華中科技大学同済医学院附属同済医院呼吸科)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 24  号： 6  ページ： 1228-1230  発行年： 2008年06月15日 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ラットの肺動脈平滑筋細胞(PASMCS)における塩基性線維芽細胞成長因子(BFGF)の発現に対するタバコ煙抽出物(CSE)の影響とプロテインキナーゼC(PKC)シグナル伝達経路の役割を研究する。方法;組織培養法により、正常なWISTARラットのPASMCS.5%CSEを培養し、異なる時間及びとにおいて、PKC特異的阻害剤RO31-8220により前処理し、その後、5%CSEに暴露した。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,BFGF MRNA発現を検出し,BFGF蛋白質発現を免疫細胞化学によって検出した。【結果】;対照群において,BFGF MRNAおよび蛋白質の発現は,それぞれ0.093±0.034および0.142±0.013であった。5%のCSEに曝露した4時間後に,BFGF MRNAと蛋白質の発現は増加し,MRNA発現は8時間でピークに達し(0.436±0.103,P<0.01),12時間でピークに達した(0.237±0.031,P<0.01)。その後、徐々に低下したが、24Hはいずれも対照群より高く、RO31-8220群は5% CSEにより誘導されたBFGF MRNAとタンパク質の発現が著しく抑制された。結論;5%CSEはPKC経路を活性化することによってラットのPASMCS BFGFの発現を促進することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： bFGF ,  タンパク質キナーゼC ,  前処理 ,  RT-PCR法 ,  *タンパク質 ,  組織培養
準シソーラス用語： 対照群 ,  免疫細胞化学 ,  蛋白質発現 ,  阻害剤 ,  *肺動脈平滑筋細胞 ,  *抽出物 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  血管系  (EJ04030O)

タイトルに関連する用語 (9件)： タバコ煙 ,  抽出物 ,  PKC ,  経路 ,  ラット ,  肺動脈平滑筋細胞 ,  bFGF ,  発現 ,  促進