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J-GLOBAL ID：201702225229640206   整理番号：17A0351799

東洋ミツバチの微胞子虫環による定温増幅検出法の確立【JST・京大機械翻訳】

Rapid Detection of Nosema ceranae by Loop-mediated Isothermal Amplification Assay

著者 (4件)： He Meiyan (Laboratory of Insect Pathogen Biology,Chongqing Normal University) ,  Shi Hongxia (Laboratory of Insect Pathogen Biology,Chongqing Normal University) ,  Song Zhenzhen (Laboratory of Insect Pathogen Biology,Chongqing Normal University) ,  Dang Xiaoqun (Laboratory of Insect Pathogen Biology,Chongqing Normal University)
資料名： Chongqingshifandaxue Xuebao Zirankexueban  (Chongqingshifandaxue Xuebao Zirankexueban)
巻： 33  号： 6  ページ： 13-18  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2799A  ISSN： 1672-6693  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 重慶の酉陽から分離した東洋(マイクロ CERANAE)を研究対象として、この種の16S RDNAをターゲットとした。プライマーを設計し,ループ など AMPLIFICATION LAMP(LAMP)技術を用いて東洋 マイクロを検出した。結果は,LAMPの最適条件が,5ΜMOL L(-1)のプライマー濃度と800Uのポリメラーゼ量であることを示した。研究対象の16S RDNAプラスミドをテンプレートとし、LAMP検出の最低濃度は1.735×10(-2)Μ(-1)であり、PCR検出の最低濃度は1.735×10(-1)Μ(-1)であった。研究対象のゲノムDNAをテンプレートとし、LAMP検出の最低質量濃度は1.475×10(-3)Μ(-1)であり、PCR検出の最低濃度は1.475×10(-1)Μ(-1)であった。本研究では,対象 APISの中腸のゲノムDNA,正常(APIS CERANA)の中腸のゲノムDNA,正常(MORI MORI)の中腸のゲノムDNA,,(状 APIS)のゲノムDNA,および中蜂(状 APIS)のゲノムDNAを,鋳型として検出した。そのうち、研究対象ゲノムDNAのみをテンプレートとした場合、LAMP増幅はバンドを持つ。以上の研究により、高感度と高特異性を有するLAMP検出方法は、ミツバチの胞子の検出に有効なツールであり、後期に園の迅速で有効な検出ツールを確立するために基礎を築くことができることが示唆された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プラスミド ,  中腸 ,  胞子 ,  *PCR法 ,  高感度 ,  最適条件 ,  検出法 ,  ミツバチ
準シソーラス用語： 特異性 ,  質量濃度 ,  ゲノムDNA ,  LAMP , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Nosema ceranae ,  loop-mediated isothermal amplification ,  16SrDNA ,  molecular detection

分類 (3件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  遺伝学研究法  (EC01020N) ,  微生物検査  (GC02030H)

タイトルに関連する用語 (5件)： 東洋ミツバチ ,  胞子虫 ,  環 ,  増幅 ,  検出法