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J-GLOBAL ID:201702225339432027   整理番号:17A0363006

調整された免疫原HIV中和抗体への直接的親和性成熟【Powered by NICT】

Tailored Immunogens Direct Affinity Maturation toward HIV Neutralizing Antibodies
著者 (76件):
資料名:
巻: 166  号:ページ: 1459-1470.e11  発行年: 2016年 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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広域中和抗体(bnAbs)の誘導は,HIVワクチン開発の主要な目標である。工学プライミング免疫原により標的化されたそれらの前駆体B細胞はヒトの中では比較的一般的なためVRC01クラスbnAbs重要であるワクチン。プライミング免疫原は,動物モデルにおいて,bnAb応答を開始する能力を実証したが,bnAbの発生に対する再現率と成熟は示されていない。ここでは,以前にプライムVRC01クラス前駆体の遺伝的および機能的成熟を誘導するために設計されたブースティング免疫原の開発を報告する。発現する生殖細胞系VRC01重鎖トランスジェニックマウスモデルのブースティング広い中和に近い分離株(N276A)と,完全に自然HIVの弱い中和を生成した。機能的および遺伝的特性はブーストmAbは部分的に成熟VRC01クラス抗体と一致し,成熟VRC01クラスbnAbsする成熟軌道上にあることを示した。結果は還元主義か逐次免疫はHIV bnAb応答の成熟を誘導できることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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免疫反応一般 
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