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J-GLOBAL ID:201702225568561302   整理番号:17A0704987

血液脳関門の通過促進のためのカラシナに触発された送達シャトルと神経膠腫治療における効果的な薬物送達【Powered by NICT】

Mustard-inspired delivery shuttle for enhanced blood-brain barrier penetration and effective drug delivery in glioma therapy
著者 (6件):
資料名:
巻:号:ページ: 1041-1050  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2460A  ISSN: 2047-4849  CODEN: BSICCH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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血液脳関門(BBB)による効果的な浸透は多くの脳疾患の治療のための課題として残っている。本研究では,カラシナから抽出した,小分子,シナピン酸(SA)は,神経膠腫治療における効率的な薬物送達のための新規バイオインスパイアードのBBB透過性,配位子として選択した。SAは双性イオン高分子ポリ(2-メタクリロイルオキシエチルメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン)(PMPC)-カプセル化されたウシ血清アルブミン(BSA)をベースにしたナノ粒子の表面に結合し,nBSA SAを得た。PMPCシェルは,BBBを横切るためのより多くのチャンスを用いたin vivo血液循環時間を延長する保護層として機能する。さらに,アクリル酸(AA)との静電相互作用を介してナノ粒子に負荷したAA nBSA SA TMZを生成できる,テモゾロミド(TMZ)は神経膠腫療法のための優れた化学療法薬として適用した。異なるサイズで得られたナノ粒子はBBB透過性を示した。機構研究により,SA共役ナノ粒子の細胞インターナリゼーションは,BBBの唯一の一時的な破壊とエネルギー依存性過程であることが分かった。生物学的評価の結果は,明確に薬物負荷ナノ粒子は腫瘍部位に強いアポトーシスをもたらし,神経膠腫担持マウスの生存期間の中央値を増加させることができることを示唆した。全体的に見て,この新規のBBB透過性,配位子SAは脳へのカーゴのデリバリーのための道を開くと静脈内投与による神経膠腫治療のための強力なナノプラットフォームを提供する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 

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