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J-GLOBAL ID：201702225685096595   整理番号：17A1964043

NK細胞活性化受容体NKp30の内因性リガンド,B7H6の特性化は正常ヒト妊娠中の2種の可溶性イソ型の同一性を明らかにする【Powered by NICT】

Characterization of B7H6, an endogenous ligand for the NK cell activating receptor NKp30, reveals the identity of two different soluble isoforms during normal human pregnancy

著者 (11件)： Gutierrez-Franco Jorge (Instituto de Enfermedades Cronico-Degenerativas, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico) ,  Gutierrez-Franco Jorge (Unidad Academica de Ciencias Quimico Biologicas y Farmaceuticas, Universidad Autonoma de Nayarit, Tepic, Nayarit, Mexico) ,  Hernandez-Gutierrez Rodolfo (Laboratorio en Biotecnologia Medica y Farmaceutica, Centro de Investigacion y Asistencia en Tecnologia y Diseno del Estado de Jalisco A.C., Guadalajara, Jalisco, Mexico) ,  Bueno-Topete Miriam Ruth (Instituto de Enfermedades Cronico-Degenerativas, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico) ,  Haramati Jesse (Laboratorio de Inmunobiologia, Departamento de Biologia Celular y Molecular, CUCBA, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico) ,  Navarro-Hernandez Rosa Elena (Instituto de Investigacion en Reumatologia y del Sistema Musculo Esqueletico, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico) ,  Escarra-Senmarti Marta (Instituto de Enfermedades Cronico-Degenerativas, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico) ,  Vega-Magana Natali (Instituto de Enfermedades Cronico-Degenerativas, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico) ,  del Toro-Arreola Alicia (Laboratorio de Inmunologia, Departamento de Fisiologia, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico) ,  Pereira-Suarez Ana Laura (Laboratorio de Inmunologia, Departamento de Fisiologia, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico) ,  del Toro-Arreola Susana (Instituto de Enfermedades Cronico-Degenerativas, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico)
資料名： Immunobiology  (Immunobiology)
巻： 223  号： 1  ページ： 57-63  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1632A  ISSN： 0171-2985  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍細胞表面に発現した内因性リガンド,B7H6はヒトNK細胞のNKp30仲介活性化を誘発する。対照的に,可溶性B7H6の放出は,腫瘍はNK細胞媒介性認識を逃れるかもしれない新規機構として提案されている。NK細胞は妊娠初期の維持に重要であるので,可溶性B7H6も正常妊娠時におけるNK細胞活性を指示するのに重要な因子であることを非論理的ではない。このように,本研究では正常妊娠の成長中における可溶性B7H6の特性化に焦点を当てた。血清試料は第二妊娠(n=36)を経験した健康な妊婦から得た。さらに,これら妊娠参加者の17は,第二期及び第三期中にB7H6の存在を研究した縦方向にした。年齢対応健常非妊娠女性を対照とした(n=30)。可溶性B7H6の存在はウェスタンブロット法によって明らかにされた。MALDI-MSと組み合わせた2DEウエスタンブロットに基づく免疫プロテオミクスアプローチを用いて行ったさらに特性化した。結果はすべての妊娠女性からの血清はB7H6の二新規イソ型,51kDaの報告されているより低分子量の両方の存在によって特性化されたことを示した。これらのイソ型は重い(~37kDa)または光イソ型(~30kDa)し,相互に排他的であった。N-グリコシル化は二--イソ型によって示された異なる分子量を完全に説明しなかったが,PNGアーゼによる酵素的脱グリコシル化によって示された。各イソ型の同一性と分子量の確認は,C-およびN-末端を維持しながら,B7H6は蛋白質分解開裂とは異なった機構による妊娠中に放出される可能性が高いことを示す。両イソ型が,主に重いB7H6,エキソソームを介して放出されたことを見出した;軽いイソ型はまた重イソ型試料では観察されなかったことをエキソソーム遊離様式で放出されたことを示した。結論として,著者らは可溶性B7H6は妊娠中に構成的に発現していること,さらに,可溶性B7H6を行い,二種の新しいイソ型,エキソソームとエキソソーム遊離機構により放出されるに存在することを見出した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ヒト ,  血清 ,  *NK活性 ,  *キャラクタリゼーション ,  酵素 ,  *NK細胞 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  ウェスタンブロット法 ,  *受容体 ,  MALDI-MS ,  *妊娠 ,  *可溶性 ,  *溶解性 ,  エキソソーム ,  *アイソフォーム ,  バイオアッセイ

著者キーワード (4件)： 妊娠 ,  B7H6 ,  NKp30 ,  NK細胞

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (9件)： NK細胞活性 ,  受容体 ,  内因性 ,  リガンド ,  特性化 ,  ヒト ,  妊娠 ,  可溶性 ,  イソ型