文献

J-GLOBAL ID：201702226275097976   整理番号：17A0559686

配向基のin situ生成を経由するドミノN-/C-アリール化 ジアリールヨードニウム塩を用いた原子効率的アリール化

Domino N-/C-Arylation via In Situ Generation of a Directing Group: Atom-Efficient Arylation Using Diaryliodonium Salts

著者 (5件)： Teskey Christopher J. (School of Chemistry, The University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PL, UK) ,  Sohel Shariar M. A. (School of Chemistry, The University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PL, UK) ,  Bunting Danielle L. (School of Chemistry, The University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PL, UK) ,  Modha Sachin G. (School of Chemistry, The University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PL, UK) ,  Greaney Michael F. (School of Chemistry, The University of Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PL, UK)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 19  ページ： 5263-5266  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジアリールヨードニウム塩の両方のアリール成分を,逐次的ワンポット反応で,配向基のin situ生成を経由して使用できる。多数の複素環化合物がN-アリール化され,つづいてルテニウム接触C-アリール化が起きる。注目すべきことに,この反応を非対称性ジアリールヨードニウム塩へと広げ,多数の高選択的な例を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： ワンポット合成 ,  逐次反応 ,  *アリール化 ,  活性化 ,  C-H結合 ,  触媒反応 ,  ルテニウム触媒 ,  ルテニウム錯体 ,  *窒素複素環化合物 ,  *有機ヨウ素化合物 ,  位置特異性反応 ,  *ヨードニウム化合物 ,  位置選択性反応 ,  カスケード反応 ,  トリアゾール類 ,  ピラゾール類
準シソーラス用語： C-H活性化 ,  ドミノ反応 ,  トリアゾール誘導体 ,  ピラゾール誘導体

著者キーワード (4件)： arylation ,  C-H activation ,  iodonium compounds ,  N-heterocycles

分類 (2件)： ピラゾール  (CF07082G) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (17件)： 1-(1,1′-ビフェニル-2-イル)-1H-ベンゾトリアゾール ,  1-(1,1′-ビフェニル-2-イル)-3,5-ジメチル-1H-ピラゾール ,  1-(2′,3-ジメチル-1,1′-ビフェニル-2-イル)-1H-ピラゾール ,  1-(2′,4′-ジメトキシ-1,1′-ビフェニル-2-イル)-3,5-ジメチル-1H-ピラゾール ,  1-(3′,4-ジメチル-1,1′-ビフェニル-2-イル)-3,5-ジメチル-1H-ピラゾール ,  1-(3-トリフルオロメチル-1,1′-ビフェニル-2-イル)-1H-ピラゾール ,  1-(3-メチル-4′-フルオロ-1,1′-ビフェニル-2-イル)-1H-ピラゾール ,  1-(3-メチル-4′-メトキシ-1,1′-ビフェニル-2-イル)-1H-1,2,3-トリアゾール ,  1-(3-メチル-4′-メトキシ-1,1′-ビフェニル-2-イル)-1H-ピラゾール ,  1-(4′,5-ジメトキシ-1,1′-ビフェニル-2-イル)-3,5-ジメチル-1H-ピラゾール ,  1-(β-フェニルスチリル)-1H-ピラゾール ,  1-(β-フェニル-4-フルオロスチリル)-1H-ピラゾール ,  1-[2-(2-チエニル)フェニル]-3,5-ジメチル-1H-ピラゾール ,  3,5-ジメチル-1H-ピラゾール ,  ジフェニルヨードニウム・トリフラート ,  フェニル(2,4-ジメトキシフェニル)ヨードニウム・トリフラート ,  フェニルスチリルヨードニウム・トリフラート

タイトルに関連する用語 (4件)： 配向基 ,  アリール化 ,  塩 ,  原子効率

ライセンス情報：
© 2017 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim