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J-GLOBAL ID:201702226340272723   整理番号:17A0661496

構造進化とナトリウムイオン電池のためのNaFeO_2~-NaCoO_2固溶体の酸化還元機構の理解【Powered by NICT】

Understanding the Structural Evolution and Redox Mechanism of a NaFeO2-NaCoO2 Solid Solution for Sodium-Ion Batteries
著者 (11件):
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巻: 26  号: 33  ページ: 6047-6059  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1336A  ISSN: 1616-301X  CODEN: AFMDC6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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Naイオン電池は豊富なNa資源のために大規模エネルギー貯蔵システムの有望な候補になっている,それらのユニークな挙動,Fe~3+/Fe~4+酸化還元対に対するそれらの電気化学的活性のようなのため,かなりの学問的関心を集めている。Na~+イオンの低Lewis酸性度から誘導された高速性能は,Naイオン電池のもう一つの利点であるとNaFe_1/2Co_1/2O_2溶液で実証されてきた。NaFeO_2~-NaCoO_2の固溶体を合成し,それらの優れた電気化学的性能の背後にある機構は,それぞれの末端構成要素のそれと比較して研究した。Na_1-x Fe_1/2Co_1/2O_2のオペランドX線回折,ex situ X線吸収分光法,および密度汎関数理論(DFT)計算を結合した分析は,O3-型相はNa~+/空孔秩序化と結合したP3型相,O3NaFeO_2における観察されていないに変態することを明らかにした。Feに対するCoの置換はナトリウム抽出により形成されたP3型相を安定化し,通常O3NaFeO_2で観察され,良好なサイクル保持とより速度性能をもたらしていることを不可逆的構造変化を抑制できた。遷移金属イオンの規則化を中性子回折実験では見られないが,モンテカルロシミュレーションによって支持されるように,Na~+/空格子点秩序化に起因する超格子の形成はNa_0 5Fe_1/2Co_1/2O_2のシンクロトロンX線回折,充放電プロファイルにおける電位ステップを含むことにより見出した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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二次電池 
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